(2E,8E)-3-((3R,5R,6S)-5,14-dihydroxy-6-methyl-1-oxo(2,3,4,5,6,7,10-heptahydrobenzo[d][12]-annulen-3-yl))prop-2-enenitrile | 865622-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,8E)-3-((3R,5R,6S)-5,14-dihydroxy-6-methyl-1-oxo(2,3,4,5,6,7,10-heptahydrobenzo[d][12]-annulen-3-yl))prop-2-enenitrile
• CAS: 865622-48-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₇
• 分子量: 476.486
• InChiKey: IDHAHBRHZDGOQH-ABXRBASASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  139.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,8E)-3-((3R,5R,6S)-5,14-dihydroxy-6-methyl-1-oxo(2,3,4,5,6,7,10-heptahydrobenzo[d][12]-annulen-3-yl))prop-2-enenitrile 在 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以96%的产率得到(8E)-(3S,5R,6S)-3-(2-cyanoethyl)-14-hydroxy-6-methyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7,10-heptahydrobenzo[f][12]-annulen-5-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖和l-鼠李糖中（-）-水杨酰卤酰胺A和B的形式总合成

  摘要：

  据报道，基于手性池方法，（-）-水杨酰卤酰胺有两种形式的正式合成方法。d-葡萄糖和1- r-鼠李糖用于制备高级中间体23和54，其可以分别通过三步或四步转化为目标化合物。合成23从已知的d葡萄糖衍生物在12步和17％总产率完成，合成54从已知的升-鼠李糖衍生物以九步法进行，总产率为6％。合成中的关键步骤是开环易位反应，以制备大环系统。已证明酚保护基对于诱导优先形成所需的E异构体是至关重要的。此外，还显示其在C13羟基的保护基团对无显著影响Ë：Ž的闭环复分解反应过程中的比例。

  DOI：

  10.1021/jo050750x
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-((3R,5R,6S)-5-hydroxy-14-methoxy-6-methyl-1-oxo(2,3,4,5,6,7,10-heptahydrobenzo[d][12]-annulen-3-yl))prop-2-enenitrile 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(2E,8E)-3-((3R,5R,6S)-5,14-dihydroxy-6-methyl-1-oxo(2,3,4,5,6,7,10-heptahydrobenzo[d][12]-annulen-3-yl))prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖和l-鼠李糖中（-）-水杨酰卤酰胺A和B的形式总合成

  摘要：

  据报道，基于手性池方法，（-）-水杨酰卤酰胺有两种形式的正式合成方法。d-葡萄糖和1- r-鼠李糖用于制备高级中间体23和54，其可以分别通过三步或四步转化为目标化合物。合成23从已知的d葡萄糖衍生物在12步和17％总产率完成，合成54从已知的升-鼠李糖衍生物以九步法进行，总产率为6％。合成中的关键步骤是开环易位反应，以制备大环系统。已证明酚保护基对于诱导优先形成所需的E异构体是至关重要的。此外，还显示其在C13羟基的保护基团对无显著影响Ë：Ž的闭环复分解反应过程中的比例。

  DOI：

  10.1021/jo050750x