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3-bromo-6-methoxy-2-methylindene | 507261-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-6-methoxy-2-methylindene
英文别名
3-bromo-6-methoxy-2-methyl-1H-indene
3-bromo-6-methoxy-2-methylindene化学式
CAS
507261-10-1
化学式
C11H11BrO
mdl
——
分子量
239.112
InChiKey
UUDWTLIUSCHENA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-6-methoxy-2-methylindene苯硼酸 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) potassium fluoride 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 43.0h, 以87%的产率得到6-methoxy-2-methyl-3-phenylindene
    参考文献:
    名称:
    锂亚烷基卡宾的分子内取代反应。茚的区域选择性合成
    摘要:
    当 4,4-dibromo-3-alkenols 用丁基锂处理时,在锂亚烷基卡宾中心发生与醇盐部分的分子内取代反应,得到二氢呋喃。用6-31+G(d)基组通过B3LYP密度泛函计算研究了这种分子内取代反应的反应机理,发现取代以协同方式进行。该取代反应适用于茚衍生物的区域选择性制备。也就是说,用丁基锂处理 3-(o-溴苯基)-1,1-二溴丙烯衍生物 23 会导致形成分子内取代中间体,3-茚基锂 D,其被亲电试剂捕获以区域选择性地提供取代的茚。
    DOI:
    10.1246/bcsj.76.2009
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二溴-3-(2-溴-5-甲氧基苯基)-2-甲基丙烯正丁基锂1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到3-bromo-6-methoxy-2-methylindene
    参考文献:
    名称:
    锂亚烷基卡宾的分子内取代反应。茚的区域选择性合成
    摘要:
    当 4,4-dibromo-3-alkenols 用丁基锂处理时,在锂亚烷基卡宾中心发生与醇盐部分的分子内取代反应,得到二氢呋喃。用6-31+G(d)基组通过B3LYP密度泛函计算研究了这种分子内取代反应的反应机理,发现取代以协同方式进行。该取代反应适用于茚衍生物的区域选择性制备。也就是说,用丁基锂处理 3-(o-溴苯基)-1,1-二溴丙烯衍生物 23 会导致形成分子内取代中间体,3-茚基锂 D,其被亲电试剂捕获以区域选择性地提供取代的茚。
    DOI:
    10.1246/bcsj.76.2009
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文献信息

  • Intramolecular Substitution Reaction of Alkylidene-Lithium Carbenoids: Regioselective Synthesis of Indenes
    作者:Hideyuki Yanagisawa、Kasei Miura、Mitsuru Kitamura、Koichi Narasaka、Kaori Ando
    DOI:10.1002/1522-2675(200210)85:10<3130::aid-hlca3130>3.0.co;2-e
    日期:2002.10
    Intramolecular substitution reaction of geminal dibromo alkenes proceeds to afford indenes, dihydronaphthalenes, dihydrofurans, and dihydropyran via in situ generated lithium alkylidene carbenoids, which have a carbon or oxygen nucleophilic moiety. This reaction provides a regioselective method for the preparation of polysubstituted indenes.
    偕二烯烃的分子内取代反应通过原位生成的具有碳或氧亲核部分的亚烷基亚烃基进行,得到、二氢、二氢呋喃和二氢喃。该反应为制备多取代提供了区域选择性方法。
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