4-[6-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-ylmethoxy)-naphthalen-2-yl]-butan-2-one | 218768-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[6-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-ylmethoxy)-naphthalen-2-yl]-butan-2-one
• CAS: 218768-51-5
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄
• 分子量: 432.56
• InChiKey: OOMNAXRNGYOQCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 4-[6-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-ylmethoxy)-naphthalen-2-yl]-butan-2-one 在 哌啶 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到5-<3-<6-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl-methoxy)-2-naphthyl>-1-methylpropylidene>thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of novel thiazolidinediones

  摘要：

  Novel compounds having a dual pharmacophore were synthesised and evaluated for their insulin sensitiser and anti-inflammatory properties in different animal models. (C) 1998 Elsevier Science I,td. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00485-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-羟基萘-2-基)丁烷-2-酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[6-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-ylmethoxy)-naphthalen-2-yl]-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of novel thiazolidinediones

  摘要：

  Novel compounds having a dual pharmacophore were synthesised and evaluated for their insulin sensitiser and anti-inflammatory properties in different animal models. (C) 1998 Elsevier Science I,td. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00485-5