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5-(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole
5-(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole | 1384321-93-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole
英文别名
5-[3-(1-Phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]pyrido[4,3-b]indole
CAS
1384321-93-0
化学式
C
30
H
20
N
4
mdl
——
分子量
436.516
InChiKey
QUQJHXXQEXXNSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
34
可旋转键数:
3
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
35.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(3-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑
2-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
760212-40-6
C
19
H
13
BrN
2
349.23
反应信息
作为产物:
描述:
5H-吡啶并[4,3-b]吲哚
、
2-(3-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑
在
N,N-二甲基丙烯基脲
、
copper(l) iodide
、
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
作用下, 反应 48.0h, 以85%的产率得到5-(3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-5H-pyrido[4,3-b]indole
参考文献:
名称:
Benzimidazole–carbazole-based bipolar hosts for high efficiency blue and white electrophosphorescence applications
摘要:
设计合成了一系列新型双极蓝色磷光主体材料mBICP、mBINCP和mBIPhCP,其综合性能优于广泛使用的磷光主体1,3-二(9H-咔唑-9-基)苯(mCP)。通过将不同的咔唑部分与苯并咪唑连接,可以对这些主体材料的热、光物理和电化学性能进行微调。与mCP相比,mBICP(Tg=84℃)和mBIPhCP(Tg=103℃)表现出较高的形态稳定性。理论计算表明,这些材料的HOMO/LUMO轨道主要分别分散在给电子基团和受电子基团上。使用 mBICP 作为主体制造的蓝色 PhOLED 器件的最大外量子效率 (ΔEQE,max) 为 18.7%,最大功率效率 (ΔP,max) 为 33.6 lm W-1。有趣的是,在1000 cd m±2的高亮度下,外量子效率(ΔEQE)仍然高达17.1%。此外,mBICP主导的双色、全荧光粉和单发射层白光器件实现了20.5%的最大外量子效率(ΔEQE,max),对应于最大功率效率(ΔP,max) 53.3 lm W-1。
DOI:
10.1039/c2jm31765f
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