6-[6-acetyl-2-(4-n-butylphenyl)pyrimidin-4-yl]-2-aminopyridine-3-carboxaldehyde | 1011806-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[6-acetyl-2-(4-n-butylphenyl)pyrimidin-4-yl]-2-aminopyridine-3-carboxaldehyde
• CAS: 1011806-33-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 374.442
• InChiKey: IELDSPLCNCZYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  98.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[6-acetyl-2-(4-n-butylphenyl)pyrimidin-4-yl]-2-aminopyridine-3-carboxaldehyde 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于萘啶的螺旋折叠分子和大环化合物：合成，阳离子结合和超分子组装。

  摘要：

  揭示控制分子链构象的因素对于理解生物分子链的形状和设计采用所需形式的人工分子链都具有极大的兴趣。因此，已经鉴定出各种人工折叠密码子，它们尤其构成了螺旋，链和环的形成，其主要重点在于折叠器的形状。我们在此报告了基于1,8-萘啶和嘧啶单元的折叠子和大环家族的合成和研究，其内部空腔足够容纳离子性底物，并着重于在圆柱环境中客人结合的影响。有趣的是，这些大寡聚物中的结合事件被翻译到受体的外部，并影响整体复合物与外界的相互作用。例如，碱金属阳离子与单向螺旋和大环结合，从而促进原纤维的形成和聚集。而且，聚铵底物能够调节整个螺旋组件的长度和长低聚物的刚度。报道的有关一转，两转螺旋和大环的数据不仅使人们能够为这种系统的离子控制的超分子组装设计模型，而且还提供了这样的证据，即这种受控的支架有望在复杂系统的设计中发挥作用。聚铵底物能够调节整个螺旋组件的长度和长寡聚物的刚度。报道的有关一转，两转螺旋和大环的数据不

  DOI：

  10.1021/jo702495u
• 作为产物：
  描述：

  7-[2-(4-n-butylphenyl)-6-(1-ethoxyvinyl)pyrimidin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以54 mg的产率得到6-[6-acetyl-2-(4-n-butylphenyl)pyrimidin-4-yl]-2-aminopyridine-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于萘啶的螺旋折叠分子和大环化合物：合成，阳离子结合和超分子组装。

  摘要：

  揭示控制分子链构象的因素对于理解生物分子链的形状和设计采用所需形式的人工分子链都具有极大的兴趣。因此，已经鉴定出各种人工折叠密码子，它们尤其构成了螺旋，链和环的形成，其主要重点在于折叠器的形状。我们在此报告了基于1,8-萘啶和嘧啶单元的折叠子和大环家族的合成和研究，其内部空腔足够容纳离子性底物，并着重于在圆柱环境中客人结合的影响。有趣的是，这些大寡聚物中的结合事件被翻译到受体的外部，并影响整体复合物与外界的相互作用。例如，碱金属阳离子与单向螺旋和大环结合，从而促进原纤维的形成和聚集。而且，聚铵底物能够调节整个螺旋组件的长度和长低聚物的刚度。报道的有关一转，两转螺旋和大环的数据不仅使人们能够为这种系统的离子控制的超分子组装设计模型，而且还提供了这样的证据，即这种受控的支架有望在复杂系统的设计中发挥作用。聚铵底物能够调节整个螺旋组件的长度和长寡聚物的刚度。报道的有关一转，两转螺旋和大环的数据不

  DOI：

  10.1021/jo702495u