N-(3-ethynyloxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1211284-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: N-(3-ethynyloxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1211284-34-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₂S
• 分子量: 201.29
• InChiKey: HLIVYWOLPVBMOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethynyloxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 8-ethylquinoline N-oxide 、 BrettphosAuNTf₂ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(2-methylpropane-2-sulfonyl)-6-oxa-1-azaspiro[3.3]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化炔烃分子间氧化灵活立体选择性合成氮杂环丁烷-3-酮

  摘要：

  手性环变得容易：手性氮杂环丁烷-3-酮可以很容易地由手性N-炔丙基磺酰胺制备，而手性N-炔丙基磺酰胺又可以通过手性亚磺酰胺化学轻松获得（参见方案）。使用叔丁基磺酰基作为保护基团避免了不必要的脱保护和再保护步骤，并允许其在酸性条件下从氮杂环丁烷环上脱除。

  DOI：

  10.1002/anie.201007624
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-[3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到N-(3-ethynyloxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过金催化炔烃分子间氧化灵活立体选择性合成氮杂环丁烷-3-酮

  摘要：

  手性环变得容易：手性氮杂环丁烷-3-酮可以很容易地由手性N-炔丙基磺酰胺制备，而手性N-炔丙基磺酰胺又可以通过手性亚磺酰胺化学轻松获得（参见方案）。使用叔丁基磺酰基作为保护基团避免了不必要的脱保护和再保护步骤，并允许其在酸性条件下从氮杂环丁烷环上脱除。

  DOI：

  10.1002/anie.201007624

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018039531A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  This application relates to substituted fused pyrrole compounds of formula I, and pharmaceutical compositions comprising them which inhibit HBV replication, and methods of making and using them. Formula (I)

  这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物，以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。公式（I）
• Substituted pyrrolizine compounds and uses thereof
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10328053B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  This application relates generally to certain substituted pyrrolizine compounds, and pharmaceutical compositions which inhibit HBV replication, and methods of making and using them.

  本申请一般涉及某些取代的吡咯烷酮化合物和抑制 HBV 复制的药物组合物，以及制造和使用它们的方法。
• Reactions of Oxetan-3-<i>tert</i>-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes
  作者：Philip J. Hamzik、Jason D. Brubaker

  DOI：10.1021/ol100119e

  日期：2010.3.5

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.
• SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3504212B1

  公开（公告）日：2021-05-19