1-phenyl-1-(p-phenoxyphenyl)ethane | 132639-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(p-phenoxyphenyl)ethane
• 英文别名: 1-phenoxy-4-(1-phenylethyl)benzene
• CAS: 132639-51-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: HIWFNLIJGJRZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴联苯醚 、 乙基溴苯 在 nickel(II) iodide 、 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 、 四丁基溴化铵 、 锌 作用下， 以81%的产率得到1-phenyl-1-(p-phenoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  配体控制的镍催化的烷基溴化物和芳基溴化物的还原继电器交叉偶联

  摘要：

  1,1-二芳基烷烃是重要的结构框架，广泛存在于生物活性分子中。在本文中，我们报道了通过镍催化的简单含氮配体，烷基溴与芳基溴的还原中继交叉偶联。该方法选择性地提供具有良好至优异的产率和区域选择性的1，1-二芳基烷烃衍生物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03388

文献信息

• H-β-Zeolite-Catalysed Hydroarylation of Styrenes
  作者：Darapaneni Chandra Mohan、Rajendra D. Patil、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1002/ejoc.201200283

  日期：2012.6

  The hydroarylation of styrenes with various arene(heteroarene) compounds using H-β-zeolite as a green and recyclable heterogeneous catalyst under mild reaction conditions has been developed. The catalyst showed versatility and high selectivity (up to 100 %) of desired 1,1-diarylalkanes in cyclohexane as solvent under the conditions studied. The catalyst could be reactivated by simple treatment with

  使用 H-β-沸石作为绿色和可回收的多相催化剂，在温和的反应条件下，苯乙烯与各种芳烃（杂芳烃）化合物的加氢芳基化已被开发出来。在所研究的条件下，该催化剂在作为溶剂的环己烷中显示出所需的 1,1-二芳基烷烃的多功能性和高选择性（高达 100%）。该催化剂可以通过在室温下用无机酸进行简单处理来重新活化，以获得更好的催化活性。
• Nickel‐Catalyzed Electrochemical Reductive Relay Cross‐Coupling of Alkyl Halides to Aryl Halides
  作者：Ke‐Jin Jiao、Dong Liu、Hong‐Xing Ma、Hui Qiu、Ping Fang、Tian‐Sheng Mei

  DOI：10.1002/anie.201912753

  日期：2020.4.16

  A highly regioselective Ni-catalyzed electrochemical reductive relay cross-coupling between an aryl halide and an alkyl halide has been developed in an undivided cell. Various functional groups are tolerated under these mild reaction conditions, which provides an alternative approach for the synthesis of 1,1-diarylalkanes.

  在未分开的电池中已经开发出芳基卤化物和烷基卤化物之间的高度区域选择性的镍催化的电化学还原中继交叉偶联。在这些温和的反应条件下可以耐受各种官能团，这为合成1,1-二芳基烷烃提供了另一种方法。
• Acid-catalyzed dimerization and aralkylation in divinylaromatic compound-aromatic solvent systems
  作者：B. A. Zaitsev、R. F. Kisel�va、V. M. Denisov、A. I. Kol'tsov

  DOI：10.1007/bf00958846

  日期：1990.11

  On heating styrene and bis(4-vinylphenyl) ether or a linear unsaturated aromatic oligomer with terminal vinyl groups in aromatic solvents, depending on the temperature and concentration of toluene-p-sulfonic acid, there are obtained predominantly dimers and linear oligomers, and/or products of the alkylation of the aromatic solvent by the unsaturated monomers, dimers, and oligomers.