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4-(5-((2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)methylsulfonyl)pyridin-2-yl)morpholine | 1201678-00-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-((2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)methylsulfonyl)pyridin-2-yl)morpholine
英文别名
4-[5-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-ylmethylsulfonyl)pyridin-2-yl]morpholine
4-(5-((2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)methylsulfonyl)pyridin-2-yl)morpholine化学式
CAS
1201678-00-3
化学式
C20H25N3O3S
mdl
——
分子量
387.503
InChiKey
JHFOAJJQKIXOJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到4-(5-((2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)methylsulfonyl)pyridin-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    The discovery and optimisation of benzazepine sulfonamide and sulfones as potent agonists of the motilin receptor
    摘要:
    Optimisation of a series of benzazepine sulfonamide hit compounds identified from high throughput screening led to the discovery of a new series of tractable, potent motilin receptor agonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.09.027
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文献信息

  • The discovery and optimisation of benzazepine sulfonamide and sulfones as potent agonists of the motilin receptor
    作者:James M. Bailey、Jackie S. Scott、Jonathan B. Basilla、Victoria J. Bolton、Izzy Boyfield、David G. Evans、Etienne Fleury、Tom D. Heightman、Emma M. Jarvie、Kirk Lawless、Kim L. Matthews、Fiona McKay、Hindy Mok、Alison Muir、Barry S. Orlek、Gareth J. Sanger、Geoffrey Stemp、Alexander J. Stevens、Mervyn Thompson、John Ward、Kalindi Vaidya、Susan M. Westaway
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.09.027
    日期:2009.11
    Optimisation of a series of benzazepine sulfonamide hit compounds identified from high throughput screening led to the discovery of a new series of tractable, potent motilin receptor agonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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