| 888853-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 888853-86-9
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 284.406
• InChiKey: GUNGPSRAPYKNEL-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [Fe(bpy)3]⁽³⁺⁾*3PF₆^(1-) 作用下， 以 氘代甲醇-d 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键酚氧化中的协同质子-电子转移

  摘要：

  三种带有悬垂氢键碱 (HOAr-B) 的苯酚已在 MeCN 中用各种单电子氧化剂氧化。碱是伯胺（-CPh(2)NH(2)）、咪唑和吡啶。在每种情况下，化学和准可逆电化学氧化的产物是苯氧基自由基，其中酚质子已转移到碱 (*)OAr-BH(+)，这是一种质子耦合电子转移 (PCET) 过程。这些氧化的氧化还原电位低于其他酚类，主要来自质子运动的驱动力。基于热化学参数、同位素效应和 DeltaDeltaG(++)/DeltaDeltaG 度，通过协调的质子电子转移 (CPET) 机制发生酚类的单电子氧化。数据排除了涉及初始电子转移以形成苯酚自由基阳离子 [(*)(+)HOAr-B] 或初始质子转移以产生两性离子 [(-)OAr-BH(+)] 的逐步路径。异质电子从 HOAr-NH(2) 转移到铂电极的速率常数来自电化学测量。对于 HOAr-NH(2) 的氧化，溶解速率常数对驱动力、温度和氧化剂性

  DOI：

  10.1021/ja054167+
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(2-pyrrolidyl)phenol 在 氘代甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶酚中的质子电子协同转移：氢键的重要性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702486