3-溴-1-氯-3-甲基丁烷 | 1985-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 3-溴-1-氯-3-甲基丁烷
• 英文名称: 3-Brom-1-chlor-3-methyl-butan
• 英文别名: 3-bromo-1-chloro-3-methyl-butane；3-Bromo-1-chloro-3-methylbutane；3-bromo-1-chloro-3-methylbutane
• CAS: 1985-89-3
• 化学式: C₅H₁₀BrCl
• 分子量: 185.491
• InChiKey: HNSDYQNHDJKWEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53.5-54 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.3966 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-氯-3-甲基丁烷 在 三氯化铝 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 叔戊基苯
  参考文献：
  名称：

  Bugrova,L.V.; Tsukervanik,I.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 714 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-2-丁醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-溴-1-氯-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Bugrova,L.V.; Tsukervanik,I.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 714 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Cuberes-Altisent Rosa

  公开号：US20090264442A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compounds of formula I having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  本发明涉及具有对sigma受体具有药理活性的化合物的公式，以及制备这些化合物的方法，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗和/或预防涉及sigma受体的疾病的用途。
• 10.1039/d4sc04561k
  作者：Xiao, Jichao、Jia, Tingting、Chen, Shuang、Pan, Mengxiao、Li, Xingwei

  DOI：10.1039/d4sc04561k

  日期：——

  scope and excellent functional group tolerance using readily available starting materials and allowing rapid access to structurally complex α-amino ketone derivatives in high enantioselectivity. A suitable chiral biimidazoline ligand together with additional chelation of the amide carbonyl group in a Ni alkyl intermediate facilitates the enantioselective control by suppressing the background reaction

  手性α-氨基酮作为功能分子已得到广泛应用。以叔烷基溴和羧酸衍生的亲电子试剂作为偶联剂，实现了镍催化、对映选择性、完全分子间三组分N-酰基烯酰胺的 1,2-烷基酰化。这种还原偶联策略操作简单，使用易于获得的起始材料，表现出广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，并允许以高对映选择性快速获得结构复杂的 α-氨基酮衍生物。合适的手性双咪唑啉配体与 Ni 烷基中间体中酰胺羰基的额外螯合有助于通过抑制背景反应来促进对映选择性控制，从而实现优异的对映选择性。机理研究表明自由基物种的中介作用。
• Asinger et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2130,2140
  作者：Asinger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bugrova,L.V.; Tsukervanik,I.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 714 - 718
  作者：Bugrova,L.V.、Tsukervanik,I.P.

  DOI：——

  日期：——