(2S,3S)-3-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 212895-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-3-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 212895-05-1
• 化学式: C₂₄H₄₈O₅Si₂
• 分子量: 472.813
• InChiKey: WBEAHFHFOOHYLI-VTJKKSGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,3R,9R,10S)-9-[(2S,5S,6S)-5-((2S,5S,6R)-5-Hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到(2S,3S)-3-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6