[2-(benzenesulfonyl)-2-phenylselanylethyl]benzene | 122277-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(benzenesulfonyl)-2-phenylselanylethyl]benzene
• CAS: 122277-41-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂SSe
• 分子量: 401.388
• InChiKey: DABQQDGSIJYVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(benzenesulfonyl)-2-phenylselanylethyl]benzene 、 烯丙基三甲基硅烷 在 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到1-phenylpent-4-en-2-ylselanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的砜置换反应合成均烯丙基硫化物和硒化物

  摘要：

  已经制备了许多α-硒代和α-硫代取代的砜，随后使用EtAlCl 2作为路易斯酸与烯丙基三甲基硅烷反应，分别得到均烯丙基硒化物或硫化物。一些不饱和的底物经历另一种环化反应，得到取代的环己烷产物，而在一种情况下，使用三甲基甲硅烷基氧化二烯代替烯丙基三甲基硅烷，产生了由串联取代基-Diels-Alder反应产生的二酮产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80928-5
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylselenide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(benzenesulfonyl)-2-phenylselanylethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的砜置换反应合成均烯丙基硫化物和硒化物

  摘要：

  已经制备了许多α-硒代和α-硫代取代的砜，随后使用EtAlCl 2作为路易斯酸与烯丙基三甲基硅烷反应，分别得到均烯丙基硒化物或硫化物。一些不饱和的底物经历另一种环化反应，得到取代的环己烷产物，而在一种情况下，使用三甲基甲硅烷基氧化二烯代替烯丙基三甲基硅烷，产生了由串联取代基-Diels-Alder反应产生的二酮产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80928-5

文献信息

• Synthesis of allylic sulphides and selenides by lewis acid mediated displacement reactions of sulphones
  作者：Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82455-7

  日期：——

  Allylic sulphides or selenides are produced by reaction of appropriate α-sulphonyl sulphides or selenides with allyltrimethylsilane in the presence of EtAlCl2.

  通过使合适的α-磺酰基硫化物或硒化物与烯丙基三甲基硅烷在EtAlCl 2存在下反应来生产烯丙基硫化物或硒化物。
• SIMPKINS, NIGEL S., TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 323-332
  作者：SIMPKINS, NIGEL S.

  DOI：——

  日期：——
• SIMPKINS, NIGEL S., TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 51, C. 6787-6790
  作者：SIMPKINS, NIGEL S.

  DOI：——

  日期：——