4-(5-Benzenesulfonylmethyl-3-methyl-isoxazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 148383-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-Benzenesulfonylmethyl-3-methyl-isoxazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 4-[5-(benzenesulfonylmethyl)-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 148383-76-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 488.562
• InChiKey: APOHVXUCBIKOML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苄溴 、 4-(5-Benzenesulfonylmethyl-3-methyl-isoxazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-{5-[1-Benzenesulfonyl-2-(3-bromo-phenyl)-ethyl]-3-methyl-isoxazol-4-yl}-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic quenching of dianions of 4-[5′-sulfonylmethylisoxazolyl]-1,4-dihydropyridines. A direct route to functionalized Hantzsch Esters

  摘要：

  An expedient entry into the preparation of Hantzsch Esters is presented. The method involves dilithiation and selective electrophilic quenching of 4-[5'-sulfonylmethylisoxazolyl]-1,4-dihydropyridines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77500-9
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzenesulfonylmethyl-4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-3-methyl-isoxazole 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-(5-Benzenesulfonylmethyl-3-methyl-isoxazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic quenching of dianions of 4-[5′-sulfonylmethylisoxazolyl]-1,4-dihydropyridines. A direct route to functionalized Hantzsch Esters

  摘要：

  An expedient entry into the preparation of Hantzsch Esters is presented. The method involves dilithiation and selective electrophilic quenching of 4-[5'-sulfonylmethylisoxazolyl]-1,4-dihydropyridines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77500-9