1,3-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-propane | 1122580-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-propane
• 英文别名: 3-pyridin-3-yl-4-[[2-[3-[2-[(3-pyridin-3-yl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl)iminomethyl]phenoxy]propoxy]phenyl]methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1122580-55-5
• 化学式: C₃₁H₂₆N₁₀O₂S₂
• 分子量: 634.745
• InChiKey: CVYNSXPKKCOZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  136.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-吡啶-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 、 2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1,3-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的1,2,4-三唑稠合的无环和21-28元大环和/或套索大环含氮杂草冠化合物，具有潜在的抗菌活性

  摘要：

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.046

文献信息

• Synthesis of a new class of azathia crown macrocycles containing two 1,2,4-triazole or two 1,3,4-thiadiazole rings as subunits
  作者：Naser Foroughifar、Akbar Mobinikhaledi、Sattar Ebrahimi、Hassan Moghanian、Mohammad Ali Bodaghi Fard、Mehdi Kalhor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.014

  日期：2009.2

  2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole with bis-aldehydes 1a–c. Further reaction of compounds 3a–d and 6a–c with dibromoalkanes afforded the new macrocycles 5a–f and 8a–d. The cyclization does not require high dilution techniques and provides the expected azathia macrocycles in good yields, ranging from 55% to 68%.

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。