5-Bromo-3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''']sexithiophene | 901767-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-Bromo-3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''']sexithiophene
• CAS: 901767-34-8
• 化学式: C₄₈H₆₁BrS₆
• 分子量: 910.312
• InChiKey: LCIFZBJIWPPWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.64
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''']sexithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Bromo-3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-5'''''-methyl-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''']sexithiophene
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Ferrocenyl End-Substituted Oligothiophenes

  摘要：

  制备了一种二茂铁端取代的噻吩衍生物和一种噻吩衍生物，作为分子金属丝的模型化合物。为阐明这些模型化合物的氧化过程和氧化态，进行了电化学测量和吸收光谱分析。模型化合物的第一次氧化发生在二茂铁分子（终端）中。二茂铁分子中的氧化物渗入低聚噻吩分子（线），并扩散到两个或三个噻吩环上。二茂铁基-三噻吩衍生物不会发生进一步氧化，而二茂铁基-四噻吩衍生物则会产生氧化物，例如噻吩分子中的阳离子自由基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1737
• 作为产物：
  描述：

  3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Bromo-3,3'',4''',3'''''-tetrahexyl-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''']sexithiophene
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Ferrocenyl End-Substituted Oligothiophenes

  摘要：

  制备了一种二茂铁端取代的噻吩衍生物和一种噻吩衍生物，作为分子金属丝的模型化合物。为阐明这些模型化合物的氧化过程和氧化态，进行了电化学测量和吸收光谱分析。模型化合物的第一次氧化发生在二茂铁分子（终端）中。二茂铁分子中的氧化物渗入低聚噻吩分子（线），并扩散到两个或三个噻吩环上。二茂铁基-三噻吩衍生物不会发生进一步氧化，而二茂铁基-四噻吩衍生物则会产生氧化物，例如噻吩分子中的阳离子自由基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1737