zinc;2-[[7-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-6-yl]sulfanyl]-N,N-dimethylethanamine | 380896-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc;2-[[7-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-6-yl]sulfanyl]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 380896-73-1
• 化学式: C₄₀H₃₄N₁₀S₂Zn
• 分子量: 784.299
• InChiKey: LRELQRBYMMHZQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 zinc;2-[[7-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-6-yl]sulfanyl]-N,N-dimethylethanamine 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 反应 48.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（二甲氨基）乙硫基取代的两亲性锌（II）酞菁及其N-烷基化衍生物的制备及体外光动力学活性

  摘要：

  用2-（二甲基氨基）乙硫醇盐酸盐和K 2 CO 3处理4，5-二氯邻苯二甲腈，根据反应温度，得到4，5-双[2-（二甲基氨基）乙硫基]邻苯二甲腈或杂环稠合的邻苯二甲腈。后者已经在光谱和结构上进行了表征。两种化合物均在Zn（OAc）2 ·2H 2存在下与3当量的未取代邻苯二甲腈混合环化O和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯得到相应的2,3-二取代的锌（II）酞菁锌。双[2-（二甲基氨基）乙硫基]取代的类似物的N-甲基化或戊基化导致形成各自的双效酞菁。为了比较，通过碱和锌促进的4，5-双[2-（二甲基氨基）乙硫基]邻苯二甲腈的自环化，然后进行N-甲基化，也制备了八取代的类似物。在N，N中检查了这些二取代和八取代的酞菁的光谱和基本光物理性质-二甲基甲酰胺。除杂环稠合的类似物外，所有这些基本上保持非聚集状态，显示适度的荧光发射，并可以产生单线态氧，其中单线态的激发态被氨基取代基还原淬灭

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.020
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 、 1,2-bis(2-(dimethylamino)ethylsulfanyl)-4,5-dicyanobenzene 在 zinc diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到zinc;2-[[7-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-6-yl]sulfanyl]-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  2-（二甲氨基）乙硫基取代的两亲性锌（II）酞菁及其N-烷基化衍生物的制备及体外光动力学活性

  摘要：

  用2-（二甲基氨基）乙硫醇盐酸盐和K 2 CO 3处理4，5-二氯邻苯二甲腈，根据反应温度，得到4，5-双[2-（二甲基氨基）乙硫基]邻苯二甲腈或杂环稠合的邻苯二甲腈。后者已经在光谱和结构上进行了表征。两种化合物均在Zn（OAc）2 ·2H 2存在下与3当量的未取代邻苯二甲腈混合环化O和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯得到相应的2,3-二取代的锌（II）酞菁锌。双[2-（二甲基氨基）乙硫基]取代的类似物的N-甲基化或戊基化导致形成各自的双效酞菁。为了比较，通过碱和锌促进的4，5-双[2-（二甲基氨基）乙硫基]邻苯二甲腈的自环化，然后进行N-甲基化，也制备了八取代的类似物。在N，N中检查了这些二取代和八取代的酞菁的光谱和基本光物理性质-二甲基甲酰胺。除杂环稠合的类似物外，所有这些基本上保持非聚集状态，显示适度的荧光发射，并可以产生单线态氧，其中单线态的激发态被氨基取代基还原淬灭

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.020

文献信息

• Preparation and in vitro photodynamic activity of amphiphilic zinc(II) phthalocyanines substituted with 2-(dimethylamino)ethylthio moieties and their N-alkylated derivatives
  作者：Wubiao Duan、Pui-Chi Lo、Lei Duan、Wing-Ping Fong、Dennis K.P. Ng

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.020

  日期：2010.4

  presence of Zn(OAc)2·2H2O and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene to give the corresponding 2,3-disubstituted zinc(II) phthalocyanines. N-methylation or pentylation of the bis[2-(dimethylamino)ethylthio] substituted analogue resulted in the formation of the respective dicationic phthalocyanines. For comparison, the octa-substituted analogues were also prepared by base and zinc-promoted self-cyclization

  用2-（二甲基氨基）乙硫醇盐酸盐和K 2 CO 3处理4，5-二氯邻苯二甲腈，根据反应温度，得到4，5-双[2-（二甲基氨基）乙硫基]邻苯二甲腈或杂环稠合的邻苯二甲腈。后者已经在光谱和结构上进行了表征。两种化合物均在Zn（OAc）2 ·2H 2存在下与3当量的未取代邻苯二甲腈混合环化O和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯得到相应的2,3-二取代的锌（II）酞菁锌。双[2-（二甲基氨基）乙硫基]取代的类似物的N-甲基化或戊基化导致形成各自的双效酞菁。为了比较，通过碱和锌促进的4，5-双[2-（二甲基氨基）乙硫基]邻苯二甲腈的自环化，然后进行N-甲基化，也制备了八取代的类似物。在N，N中检查了这些二取代和八取代的酞菁的光谱和基本光物理性质-二甲基甲酰胺。除杂环稠合的类似物外，所有这些基本上保持非聚集状态，显示适度的荧光发射，并可以产生单线态氧，其中单线态的激发态被氨基取代基还原淬灭