(2R,3S,4S,5S)-2-benzoyl-3-(furan-2-yl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde | 1541141-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-2-benzoyl-3-(furan-2-yl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde
• CAS: 1541141-04-1
• 化学式: C₂₅H₂₂O₄S
• 分子量: 418.513
• InChiKey: RMGHXGCSRREOFM-FKCCAMBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 C₂₀H₂₇NSi 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S)-2-benzoyl-3-(furan-2-yl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde 、 (2S,3S,4S,5S)-2-benzoyl-3-(furan-2-yl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化对映选择性Michael–Michael Cascade轻松组装手性四氢噻喃并含有四个连续的立体中心

  摘要：

  已经实施了有机催化对映选择性迈克尔-迈克尔级联反应，以产生结构上不同的手性四氢噻喃。该方法是通过使用新的双功能酮硫醚烯酮来实现的，并高度对映选择性地进行，形成了四个连续的立体异构中心。

  DOI：

  10.1021/ol4033557