2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrimido[5,4-d][1,3]oxazine-4,6,8(5H,7H)-trione compound with pyridine (1:1) | 1105521-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrimido[5,4-d][1,3]oxazine-4,6,8(5H,7H)-trione compound with pyridine (1:1)
• CAS: 1105521-27-4
• 化学式: C₅H₅N*C₁₂H₆ClN₃O₄
• 分子量: 370.752
• InChiKey: QLBVTYDRESFKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-(4-chlorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][1,3]oxazine-4,6,8-trione 、 对氯苯胺 反应 10.0h， 以61%的产率得到5-(4-chlorobenzoyl)amino-N-(4-chlorophenyl)-2,6-dihydroxy-4-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-(4-氯苯甲酰基)氨基乳清酸的新型酰胺：它们的合成和生物活性

  摘要：

  介绍了 5-（4-氯苯甲酰基）氨基乳清酸 2 酰胺系列 4 的合成和体外生物学评价。将此处测试的几种 5-(4-氯苯甲酰基)氨基-2,6-二羟基-N-取代-4-嘧啶甲酰胺衍生物 4 的生物学特性与等排异噻唑衍生物 MR-2/94 (5-( 4-氯苯甲酰基）氨基-N-（4-氯苯基）-3-甲基-4-异噻唑甲酰胺），具有很强的免疫抑制和抗炎活性[1, 2]，必须建议用嘧啶核心环系统导致所得酰胺的抗炎和免疫作用显着降低。2-(4-chlorophenyl)-6,8-dihydroxy-4H-pyrimido[5,4-d]-1,3-oxazin-4-on 3 的理化性质也进行了简要描述。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800034