| 1242170-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1242170-13-3
• 化学式: C₉H₉IO₄
• 分子量: 308.073
• InChiKey: OEKBUTOETGZQHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.42 g的产率得到3-benzyloxy-4-hydroxymethyl-6-iodo-2-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  差异保护的香豆素的合成

  摘要：

  概述了适合完成嘌呤霉素的异香豆素亚基的合成。具体地，描述了针对正交保护的异香豆素（最终在12个步骤中产率为12％）和对称保护的异香豆素的改进合成（在10个步骤中为18％）的工作。还介绍了由碳酸氢钾介导的选择性儿茶酚保护的新修饰，以及对异香豆素的氧化和还原功能化的见解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.077
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-4-formyl-5-iodo-3-methoxybenzyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  差异保护的香豆素的合成

  摘要：

  概述了适合完成嘌呤霉素的异香豆素亚基的合成。具体地，描述了针对正交保护的异香豆素（最终在12个步骤中产率为12％）和对称保护的异香豆素的改进合成（在10个步骤中为18％）的工作。还介绍了由碳酸氢钾介导的选择性儿茶酚保护的新修饰，以及对异香豆素的氧化和还原功能化的见解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.077