(3R)-3-(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-({N-[3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoyl]glycyl}amino)propanoic acid trifluoroacetate | 726190-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-({N-[3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoyl]glycyl}amino)propanoic acid trifluoroacetate
• 英文别名: (3r)-3-(3-Bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-({n-[3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2h-azepin-7-ylamino)benzoyl]glycyl}amino)propanoic acid trifluoroacetic acid salt；(3R)-3-(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-[[2-[[3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoyl]amino]acetyl]amino]propanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 726190-33-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₄H₂₆BrClN₄O₆
• 分子量: 695.875
• InChiKey: UBRCQMBNPLKMLW-FSRHSHDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-({N-[3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoyl]glycyl}amino)propanoate trifluoroacetate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到(3R)-3-(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-({N-[3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoyl]glycyl}amino)propanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1

文献信息

• R-isomer of beta amino acid compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Rogers Thomas

  公开号：US20050020505A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I化合物的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。
• THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572210A1

  公开（公告）日：2005-09-14