1-Bromo-3-(1-fluoroethenyl)benzene | 2247105-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-(1-fluoroethenyl)benzene
• CAS: 2247105-48-0
• 化学式: C₈H₆BrF
• 分子量: 201.038
• InChiKey: YGYSOJIETWTVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-(1-fluoroethenyl)benzene 在 叠氮基三甲基硅烷 、 Selectfluor 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以34 %的产率得到(2-azido-1,1-difluoroethyl)-3-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Radical Amido‐ and Azido‐Fluorination of α ‐Fluorostyrene Derivatives: An Innovative Approach Towards β ‐Aryl‐ β , β ‐difluoroamino Motifs

  摘要：

  AbstractAn innovative one‐step synthesis towards β‐aryl‐β,β‐difluorocarbamates and β‐aryl‐β,β‐difluoroazides is presented. The described approach relies on the use of α‐fluorostyrene substrates in a radical addition/fluorination reaction with N‐centered radicals in the presence of Selectfluor®. The best results were obtained for the azidofluorination reaction. The resultant β‐aryl‐β,β‐difluoroazides were further transformed into Nitrogen‐based heterocycles (e. g. pyrrole, triazole, and tetrazole) and in more elaborated azide derivatives.

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201165

文献信息

• Carboboration‐Driven Generation of a Silylium Ion for Vinylic C−F Bond Functionalization by B(C ₆ F ₅ ) ₃ Catalysis
  作者：Tetsuji Yata、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/chem.202103852

  日期：2022.2

  B(C6F5)3-catalyzed reactions between fluoroalkenes and silyl ketene acetals gave vinylic C−F bond-functionalized products under mild and simple conditions. Carboboration reaction of fluoroalkenes generates an oxygen-stabilized silylium ion to facilitate the C−F bond cleavage. DFT and IBO studies were performed to clear the reaction mechanism. A comparative study of α-chloro or bromostyrenes demonstrated

  B(C 6 F 5 ) 3催化的氟烯烃和甲硅烷基乙烯酮缩醛之间的反应在温和简单的条件下得到乙烯基 C-F 键官能化产物。氟烯烃的碳硼化反应产生氧稳定的甲硅烷离子以促进 C-F 键断裂。进行 DFT 和 IBO 研究以阐明反应机理。对 α-氯或溴苯乙烯的比较研究表明，由于硅 - 氟的强亲和力，我们的反应只能应用于 α-氟苯乙烯。
• [EN] 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTED PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS<br/>[FR] 4-OXO-1-(PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE, A SUBSTITUTION EN 3, UTILES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE-4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004048374A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds represented by Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于哮喘和炎症的治疗，并可用于认知能力的增强。
• DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1507530A1

  公开（公告）日：2005-02-23
• 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTED PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP1565464A1

  公开（公告）日：2005-08-24
• EP1633306A4
  申请人：——

  公开号：EP1633306A4

  公开（公告）日：2007-05-16