[(S)-2-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester | 102081-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: [(S)-2-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester；[(S)-2-Oxo-1-(toluol-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamidsaeure-benzylester
• CAS: 102081-88-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 388.444
• InChiKey: OXDUCPNUFJARAB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-(toluene-4-sulfonylamino)-butyryl=>-LS-threonyl=>(S)-2-amino-4-(toluene-4-sulfonylamino)-butyryl=>LS-threonine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Poduska; Rudinger, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3449,3458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌啶 、 (S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-(toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid 、 仲丁基氯甲酸酯 在 氯仿 作用下， 生成 [(S)-2-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Poduska; Rudinger, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1283,1287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Poduska,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 2410 - 2433
  作者：Poduska,K. et al.

  DOI：——

  日期：——