Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-16-eth-(E)-ylidene-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 49848-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-16-eth-(E)-ylidene-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 49848-78-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: ZYYYLSZNDPZFCT-VROINQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-16-eth-(E)-ylidene-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 16α-ethyl-3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Synthesis of 16β-Substituted-17-oxosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1393
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-16-ethyl-16-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-16-eth-(E)-ylidene-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Synthesis of 16β-Substituted-17-oxosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1393