9-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one | 1269293-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 9-bromo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
• CAS: 1269293-40-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: XJCNUZDRXQVXDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(difluoromethyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 9-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one 以1.5 %的产率得到9-[7-(difluoromethyl)-6-(1-methylpyrazol-4-yl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP300/CBP MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  The present disclosure relates to an EP300/CBP modulator represented by formula I, a preparation method therefor and use thereof. The structure of formula I is shown below:

  公开号：

  US20240109868A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 9-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-1-one 、 9-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  再次探讨邻群参与中的次要相互作用，例如亚胺基中间体的反应性变化†

  摘要：

  相邻基团的参与定义为取代基通过与反应中心形成键或部分键而稳定过渡态或中间体的作用。除了与最近邻组的主要交互作用外，原则上还可能发生涉及另一个邻组的次要交互作用。在这里，我们通过检查二次相互作用对由1-四氢萘酮肟体系的N–O键裂解形成的假定亚胺阳离子阳离子中间体的稳定性和反应性的影响，来重新审视此问题。直接观察周围溶液中的β-溴-亚胺基中间体支持亚胺基阳离子的参与和由远端串联取代基引起的次级相互作用的稳定作用。实验和计算结果支持这样的想法，从而初级的串联相邻组的次级相互作用围-heteroatom（溴，氯，和O（ME）） - iminylium键合相互作用，即，弱卤素键合相互作用（酯（硝基）氧-卤素键）和硝基氧原子与CH 3 O氢原子之间空前的氢键相互作用是反应途径的关键决定因素，导致压倒性的选择性合成-在酸催化的贝克曼重排条件下肟官能团的迁移或共价键的形成。

  DOI：

  10.1039/c6ob02719a