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2,2,2-三硝基乙基硫酸氢盐 | 66881-27-4

中文名称
2,2,2-三硝基乙基硫酸氢盐
中文别名
——
英文名称
2,2,2-Trinitroethyl hydrogen sulfate
英文别名
2,2,2-trinitroethanol sulfate;2,2,2-Tri-nitroethylsulfuric acid
2,2,2-三硝基乙基硫酸氢盐化学式
CAS
66881-27-4
化学式
C2H3N3O10S
mdl
——
分子量
261.126
InChiKey
HTYAQJDMZGRZBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    209
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-三硝基乙基硫酸氢盐4,4,5,5,5-pentanitrovaleric acid 反应 3.0h, 以98%的产率得到2,2,2-trinitroethyl 4,4,5,5,5-pentanitrovalerate
    参考文献:
    名称:
    Stepanova, O. P.; Poryadkova, M. A.; Golod, E. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 10.1, p. 1533 - 1537
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三硝基乙醇氯磺酸 作用下, 反应 1.0h, 生成 2,2,2-三硝基乙基硫酸氢盐
    参考文献:
    名称:
    Esterification of 1,2,5-oxadiazolylacetic acids with polynitro alcohols
    摘要:
    4-取代(1,2,5-恶二唑-3-基)乙酸与2,2,2-三硝基和2-氟-2,2-二硝基乙醇的反应生成相应的酯,这些酯可以作为气体生成组合物的组分。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0303-0
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文献信息

  • 合成双(2,2,2-三硝基乙基)草酸酯的方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN109896981A
    公开(公告)日:2019-06-18
    本发明公开了一种双(2,2,2‑三硝基乙基)草酸酯的合成方法,以2,2,2‑三硝基乙醇为原料,2,2,2‑三硝基乙醇先与氯磺酸发生化反应得磺酸中间体,然后与草酸进行交换反应得到目标产物双(2,2,2‑三硝基乙基)草酸酯。本发明的合成方法具有操作简便、安全性高、收率高等特点。
  • Bagal; Ishchenko; Nikolaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 12, p. 1731 - 1738
    作者:Bagal、Ishchenko、Nikolaev
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:B. D. Nikolaev、I. A. Tishko、M. A. Ishchenko
    DOI:10.1023/a:1026099532407
    日期:——
    A synthesis of new branched gamma-nitrocarboxylic acids and their derivatives (nitriles, amides, trinitroethyl esters) was developed proceeding, from the corresponding aldehydes obtained by nitroform or 1,1-dinitroethane addition to 2-(2,2-dinitropropyl)acrylic aldehyde according to Michael reaction.
  • Stepanova; Golod, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1246 - 1251
    作者:Stepanova、Golod
    DOI:——
    日期:——
  • Cubane derivatives 1. Synthesis and molecular structures of the esters of 1,4-cubanedicarboxylic acid
    作者:L. T. Eremenko、L. B. Romanova、M. E. Ivanova、I. L. Eremenko、S. E. Nefedov、Yu. T. Struchkov
    DOI:10.1007/bf00699835
    日期:1994.4
    An effective method of esterification of 1,4-cubanedicarboxylic acid with alkylsulfuric acids is proposed. The derivatives of alkanols with substantially different pK(a) values are obtained in high yields. Molecular structures of the esters obtained are confirmed by various methods. The X-ray study showed a remarkable effect of the nature of an alkyl radical on the geometry of the cubane core.
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