trans-carbonyl(isothiocyanato)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) | 57636-57-4

• 英文名称: trans-carbonyl(isothiocyanato)bis(triphenylphosphine)rhodium(I)
• CAS: 57636-57-4；17966-78-8
• 化学式: C₃₈H₃₀NOP₂RhS
• 分子量: 713.581
• InChiKey: PFLMCHJRVSGFAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-azido(thiocarbonyl)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) 在 一氧化碳 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-carbonyl(isothiocyanato)bis(triphenylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  铑和铱的叠氮基（硫代羰基）配合物的羰基化

  摘要：

  CO与反式-[M（PPh 3）2（CS）（N 3）]（M = Ir或Rh）在苯或氯仿溶液中的反应导致反式-[M（PPh 3）2（CO ）（NCS）]，而不是反式-[M（PPh 3）2（CS）（NCO）]。讨论了反应的路径，包括五配位中间体中的原子转移和叠氮化物离子对配位CS的亲核攻击。

  DOI：

  10.1039/dt9790000406

文献信息

• Studies on the abstraction of small molecules from organometallic compounds by Rh(PPh3)3Cl
  作者：Erven J. Kuhlmann、John J. Alexander

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94702-9

  日期：1979.1

  Abstract The synthetic utility of Rh(PPh 3 ) 3 Cl for the abstraction of small molecules from some cyclopentadienyl iron carbonyl complexes is discussed with attention to mechanism. Terminal carbonyl and thiocarbonyl ligands are found to be removed preferentially. Experimental evidence suggests that the reaction proceeds by nucleophilic attack on the coordinated ligand by Rh(PPh 3 ) 2 Cl.

  摘要讨论了Rh（PPh 3）3 Cl从某些环戊二烯基羰基铁络合物中提取小分子的合成实用性。发现末端羰基和硫代羰基配体被优先去除。实验证据表明，反应是通过Rh（PPh 3）2 Cl对配体的亲核攻击而进行的。