[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl] 4-[[3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl]carbamoyl]benzoate | 1020280-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl] 4-[[3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl]carbamoyl]benzoate
• CAS: 1020280-90-3
• 化学式: C₃₉H₄₉NO₁₁Si₂
• 分子量: 763.989
• InChiKey: BXJRDLOXNWMHFV-FWEHEUNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl] 4-[[3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl]carbamoyl]benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[4-[[3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl]carbamoyl]benzoyl]oxypropanoyl]oxypropanoyl]oxypropanoyl]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  RETINOID PRODRUG COMPOUND

  摘要：

  由以下一般式（I）表示的化合物： [R1至R5代表氢原子、烷基或三烷基硅基，X代表—NH—CO—、—CO—NH—、—N(COR6)—CO—、—CO—N(COR7)—（R6和R7代表较低的烷氧基或羧基取代的苯基）等；Z代表—Y—CH(R12)—COOH、—CHO、—CH═CH—COOH或—COOR13（Y代表单键、—CH2—、—CH(OH)—、—CO—、—CO—NH—或—CO—NH—CH2—CO—NH—，R12代表氢原子或较低的烷基，R13代表氢原子、—CH(R14)—COOH（R14代表氢原子、较低的烷基或羟基），—[CH2CH2—O]n—CH2—CH2—OH、—CH2—O—[CH2CH2—O]m—CH2—OH或—[CH(CH3)—CO—O]p—CH(CH3)—COOH（m、n和p代表1至100的整数）]，其盐或酯，具有在体内吸收后转化为视黄醇类物质的特性。

  公开号：

  US20100286427A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hydroxypropionic acid (S)-1-[(S)-1-((S)-1-benzyloxycarbonylethoxycarbonyl)ethoxycarbonyl]ethyl ester 、 4-<<3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl>carbamoyl>benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypropan-2-yl] 4-[[3,5-bis(trimethylsilyl)phenyl]carbamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  RETINOID PRODRUG COMPOUND

  摘要：

  由以下一般式（I）表示的化合物： [R1至R5代表氢原子、烷基或三烷基硅基，X代表—NH—CO—、—CO—NH—、—N(COR6)—CO—、—CO—N(COR7)—（R6和R7代表较低的烷氧基或羧基取代的苯基）等；Z代表—Y—CH(R12)—COOH、—CHO、—CH═CH—COOH或—COOR13（Y代表单键、—CH2—、—CH(OH)—、—CO—、—CO—NH—或—CO—NH—CH2—CO—NH—，R12代表氢原子或较低的烷基，R13代表氢原子、—CH(R14)—COOH（R14代表氢原子、较低的烷基或羟基），—[CH2CH2—O]n—CH2—CH2—OH、—CH2—O—[CH2CH2—O]m—CH2—OH或—[CH(CH3)—CO—O]p—CH(CH3)—COOH（m、n和p代表1至100的整数）]，其盐或酯，具有在体内吸收后转化为视黄醇类物质的特性。

  公开号：

  US20100286427A1

文献信息

• EP2216322
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——