2-(4-(5-iodo-isoxazol-3-yl methyl)-benzyloxy)-pyridine | 1075734-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(5-iodo-isoxazol-3-yl methyl)-benzyloxy)-pyridine
• 英文别名: 2-(4-(5-iodo-isoxazol-3-ylmethyl)-benzyloxy)-pyridine；2-(4(5-iodo-isoxazol-3-ylmethyl)-benzyloxy)-pyridine；5-iodo-3-[[4-(pyridin-2-yloxymethyl)phenyl]methyl]-1,2-oxazole
• CAS: 1075734-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₃IN₂O₂
• 分子量: 392.196
• InChiKey: MKNASXNUAWHEAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氨基)吡啶-3-硼酸 、 2-(4-(5-iodo-isoxazol-3-yl methyl)-benzyloxy)-pyridine 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 manogepix
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLIC RING AND gamma-GLUTAMYLAMINO GROUP, AND ANTIFUNGAL AGENTS CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的抗真菌作用，并且在其性质，特别是在水溶性和安全性方面也具有优异性的抗真菌剂。本发明揭示了下式（I）所表示的化合物或其盐。（其中R1表示氢原子，卤素原子，氨基团，R11—NH—（其中R11表示C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或C1-6烷氧羰基C1-6烷基），R12—（CO）—NH—（其中R12表示C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基），C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基; R2表示由公式表示的基团：其中X和Y中的一个是氮原子，另一个是氮原子或氧原子；环A表示一个5-或6-成员的杂环或苯环，可以有1或2个卤素原子或C1到C6烷基；Z表示单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧原子，硫原子，-CH2O-，-OCH2-，-NH-，-CH2NH-，-NHCH2-，-CH2S-或-SCH2-; R3表示氢原子或卤素原子，或表示C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基或5-或6-成员非芳杂环基，每个基团可以有1或2个从取代基团a中选择的取代基团; R4表示氢原子或卤素原子; R表示氢原子，或表示可用二甲基氨基团取代的C1-6烷基，[取代基团α]卤素原子，氰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧羰基，C3-8环烷基，C2-6烯基和C2-6炔基）。

  公开号：

  US20100105737A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(5-tri-n-butylstannyl-isoxazol-3-ylmethyl)-benzyloxy)-pyridine 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4-(5-iodo-isoxazol-3-yl methyl)-benzyloxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLIC RING AND gamma-GLUTAMYLAMINO GROUP, AND ANTIFUNGAL AGENTS CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的抗真菌作用，并且在其性质，特别是在水溶性和安全性方面也具有优异性的抗真菌剂。本发明揭示了下式（I）所表示的化合物或其盐。（其中R1表示氢原子，卤素原子，氨基团，R11—NH—（其中R11表示C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或C1-6烷氧羰基C1-6烷基），R12—（CO）—NH—（其中R12表示C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基），C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基; R2表示由公式表示的基团：其中X和Y中的一个是氮原子，另一个是氮原子或氧原子；环A表示一个5-或6-成员的杂环或苯环，可以有1或2个卤素原子或C1到C6烷基；Z表示单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧原子，硫原子，-CH2O-，-OCH2-，-NH-，-CH2NH-，-NHCH2-，-CH2S-或-SCH2-; R3表示氢原子或卤素原子，或表示C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基或5-或6-成员非芳杂环基，每个基团可以有1或2个从取代基团a中选择的取代基团; R4表示氢原子或卤素原子; R表示氢原子，或表示可用二甲基氨基团取代的C1-6烷基，[取代基团α]卤素原子，氰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧羰基，C3-8环烷基，C2-6烯基和C2-6炔基）。

  公开号：

  US20100105737A1

文献信息

• HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOXYMETHYL GROUP SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：MATSUKURA Masayuki

  公开号：US20090233883A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds that have excellent antifungal action, and are also excellent in terms of properties, such as solubility in water and safety. The compounds are represented by formula (I): The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising the compound, an antifungal agent comprising the compound as an active ingredient, and a method for preventing or treating a fungal disease by administering the compound.

  本发明提供了具有优异抗真菌作用的化合物，同时在水溶性和安全性等方面也表现优异。这些化合物由式（I）表示： 本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以该化合物作为活性成分的抗真菌剂，以及通过给予该化合物来预防或治疗真菌病的方法。
• PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20090082403A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen, halogen, amino, R 11 —NH— wherein R 11 represents C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, R 12 —(CO)—NH— wherein R 12 represents C 1-6 alkyl group or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, cyano C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, or a di C 1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents hydrogen or halogen or C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents hydrogen or halogen; provided that either R 1 or R 2 represents a phosphonoamino group.

  抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质，包括安全性和水溶性。化合物由式（I）表示，或其盐： 其中R1代表氢，卤素，氨基，R11—NH—其中R11代表C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，或C1-6烷氧羰基C1-6烷基，R12—（CO）—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基，或C1-6烷氧基C1-6烷基或磷酰氨基团；R2代表氢，C1-6烷基，氨基，或二C1-6烷基氨基团或磷酰氨基团；X和Y中的一个是氮，另一个是氮或氧；环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环；Z代表单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧，硫，—CH2O—，—OCH2—，—NH—，—CH2NH—，—NHCH2—，—CH2S—，或—SCH2—；R3代表氢或卤素或C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基；和R4代表氢或卤素；前提是R1或R2中的一个代表磷酰氨基团。
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVE'S SALT OR CRYSTAL THEREOF
  申请人：Niijima Jun

  公开号：US20080275244A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  There is provided a heterocycle-substituted pyridine derivative's salt or a crystal thereof. The present invention provides an acid addition salt of 3-(3-( 4 -(pyridin-2-yloxymethyl)-benzyl)-isoxazol-5-yl)-pyridin-2-yl amine or a crystal thereof as well as process for producing the same.

  提供了一种杂环取代吡啶衍生物的盐或其晶体。本发明提供了3-(3-(4-(吡啶-2-氧甲基)-苄基)-异噁唑-5-基)-吡啶-2-基胺的酸加盐或其晶体，以及其制备方法。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLE AND PHOSPHONOXYMETHYL GROUP AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE ET UN GROUPE PHOSPHONOXYMÉTHYLE ET AGENT ANTIFONGIQUE LE CONTENANT
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009084621A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  　本発明は、優れた抗真菌作用を有し、物性、特に、水への溶解性及び水溶液中での安全性、ならびに体内動態及び安全性の面でも優れた抗真菌剤を提供する。本発明によれば、下式(I)で表される化合物又はその塩を開示する。　式中、Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシ基、又はアルコキシアルキル基等；Ｒ２が、水素原子、アルキル基、アミノ基等；Ｘ及びＹの一方が、窒素原子、他方が、窒素原子又は酸素原子；環Ａが、へテロアリール環又はベンゼン環；Ｚが、単結合、メチレン基、−ＣＨ２Ｏ−等； Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、へテロアリール基、又は非芳香族系へテロ環式基；Ｒ４が、水素原子又はハロゲン原子を意味する。

  本发明提供了一种具有优异的抗真菌作用、在物性方面，特别是溶解于水中的溶解性和水溶液中的安全性，以及在体内动力学和安全性方面优异的抗真菌剂。根据本发明，开示了由式(I)表示的化合物或其盐。在式中，R1代表氢原子、卤素原子、氨基、烷基、羟基烷基、氰基烷基、烷氧基或烷氧基烷基等；R2代表氢原子、烷基或氨基等；X和Y中的一个代表氮原子，另一个代表氮原子或氧原子；环A代表杂环芳香环或苯环；Z代表单键、甲基、-CH2O-等；R3代表氢原子、卤素原子、烷基、环烷基、芳基、杂环芳基或非芳族杂环基；R4代表氢原子或卤素原子。
• Heterocycle-substituted pyridine derivative's salt or crystal thereof
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08058444B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  There is provided a heterocycle-substituted pyridine derivative's salt or a crystal thereof. The present invention provides an acid addition salt of 3-(3-(4-(pyridin-2-yloxymethyl)-benzyl)-isoxazol-5-yl)-pyridin-2-yl amine or a crystal thereof as well as process for producing the same.

  本发明提供了一种杂环取代的吡啶衍生物的盐或晶体。本发明提供了3-(3-(4-(吡啶-2-氧甲基)-苯甲基)-异噁唑-5-基)-吡啶-2-基胺的酸加成盐或其晶体，以及其制备方法。