(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-Triacetoxy-2-acetoxymethyl-6-allyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 193270-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-Triacetoxy-2-acetoxymethyl-6-allyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 193270-33-6
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₁₀
• 分子量: 505.522
• InChiKey: VQFHCFLVYXEBPT-GNADVCDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-Triacetoxy-2-acetoxymethyl-6-allyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 Methyl (Z)-6,7,8,10-tetra-O-acetyl-5,9-[(benzyloxycarbonyl)imino]-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4,5,9-pentadeoxy-D-glycero-D-ido-dec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Fuchss, Thomas; Schmidt, Richard R., Synthesis, 2000, # 2, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：