N,N'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyl)-3α,3'α-(terephthaloyloxy)bis(7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide) | 1213263-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: N,N'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyl)-3α,3'α-(terephthaloyloxy)bis(7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide)
• CAS: 1213263-22-9
• 化学式: C₆₂H₉₄N₂O₁₂
• 分子量: 1059.43
• InChiKey: KJNIXTWNFCGJKR-HOZVIGRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  210.18
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 bis(pentafluorophenyl) 3α,3'α-(terephthaloyloxy)bis(7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate) 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到N,N'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyl)-3α,3'α-(terephthaloyloxy)bis(7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-amide)
  参考文献：
  名称：

  Novel Macrocyclic Bile Acid Derivatives; Selective and Easy Binding of Two Cholic Acid Moieties at the 3- and 3′-Positions

  摘要：

  胆酸（cholaphanes）大环衍生物的合成通过在3α,3′α-和24,24′-位形成酯或酰胺键来进行，涉及了石胆酸、去氧胆酸或胆酸。研究发现，在不事先保护7α-和12α-羟基的情况下，通过芳香（杂芳香）二羧酸的二氯酐对两个胆酸分子的3α,3′α-和24,24′-位进行选择性的二酰化反应，能够以良好的产率进行。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217057