4-(benzenesulfonyl)-3-(trimethylsilyl)anisole | 76741-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzenesulfonyl)-3-(trimethylsilyl)anisole
• 英文别名: [2-(benzenesulfonyl)-5-methoxyphenyl]-trimethylsilane
• CAS: 76741-81-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃SSi
• 分子量: 320.485
• InChiKey: XNXSQGHAKDQWSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzenesulfonyl)-3-(trimethylsilyl)anisole 在 四甲基乙二胺 、 溴 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(phenylsulfonyl)-3-bromo-2-methylanisole
  参考文献：
  名称：

  Aromatic substitution: the regiospecific synthesis of highly substituted diphenyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a053
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzenesulfonyl)-3-(trimethylsilyl)phenol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到4-(benzenesulfonyl)-3-(trimethylsilyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  Aromatic substitution: the regiospecific synthesis of highly substituted diphenyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a053

文献信息

• KLOEK J. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 9, 1951-1954
  作者：KLOEK J. A.

  DOI：——

  日期：——