1,2'-anhydro-2,6,3-trideoxy-3-acetamido-5-C-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-α-DL-threo-hex-4-ulose | 112653-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,2'-anhydro-2,6,3-trideoxy-3-acetamido-5-C-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-α-DL-threo-hex-4-ulose
• CAS: 112653-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: FANBPFFXAWVFNI-ZLDLUXBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2'-anhydro-2,6,3-trideoxy-3-acetamido-5-C-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-α-DL-threo-hex-4-ulose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,2'-anhydro-2,6,3-trideoxy-3-acetamido-4-hydroxy-5-C-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-α-DL-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of ribo and arabino deoxy- and deoxyaminoepoxybenzoxocin sugar analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a044
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis-3,4-dihydro-6,8-dimethyl-2,6-epoxy-2H-1-benzoxocin-5(6H)-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氨 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 1,2'-anhydro-2,6,3-trideoxy-3-acetamido-5-C-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-α-DL-threo-hex-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of ribo and arabino deoxy- and deoxyaminoepoxybenzoxocin sugar analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a044