[Pt(2,2',6',2''-terpyridyl)Br](1+) | 152385-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(2,2',6',2''-terpyridyl)Br](1+)
• 英文别名: [Pt(II)(terpyridine)Br](1+)；Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Br(1+)
• CAS: 152385-86-9
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₃Pt
• 分子量: 508.256
• InChiKey: ONASOLIQLSPQRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2,2',6',2''-terpyridyl)Br](1+) 在 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl(1+)
  参考文献：
  名称：

  Pitteri, Bruno; Marangoni, Giampaolo; Cattalini, Lucio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1995, p. 3853 - 3860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl]ClO4 、 lithium bromide 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pt(2,2',6',2''-terpyridyl)Br](1+)
  参考文献：
  名称：

  Pitteri, Bruno; Marangoni, Giampaolo; Cattalini, Lucio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1995, p. 3853 - 3860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclometalated Analogues of Platinum Terpyridine Complexes:  Kinetic Study of the Strong σ-Donor Cis and Trans Effects of Carbon in the Presence of a π-Acceptor Ligand Backbone
  作者：Andreas Hofmann、Lutz Dahlenburg、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic034400+

  日期：2003.10.1

  dependence of the reactions. Two crystal structures of [Pt(N-N-C)Cl] were determined (yellow and red polymorphs); the intense red color of the latter polymorph results from Pt-Pt interactions (Pt-Pt distance = 3.366 A). The data enable an analysis of the cis and trans effects and the influence of the strong sigma-donor carbon in the presence of an electron withdrawing pi-acceptor ligand backbone. The results

  配合物[Pt（NNC）Cl]（NN-CH = 6-苯基-2,2'-联吡啶），[Pt（NCN）Cl]（N-CH-N = 1,3-di（ （2-吡啶基）苯）和[Pt（NNN）Cl] Cl（NNN = 2,2'：6'，2''-叔吡啶），并带有亲核试剂Br（-），I（-），对于在甲醇作为溶剂中，已经研究了前两个配合物，也就是硫脲，N，N-二甲基硫脲和N，N，N'，N'-四甲基硫脲。在硫脲的情况下，还根据反应的温度和压力依赖性来确定活化参数DeltaH，DeltaS和DeltaV。确定了[Pt（NNC）Cl]的两个晶体结构（黄色和红色多晶型物）；后者多晶型物的深红色由Pt-Pt相互作用产生（Pt-Pt距离= 3.366 A）。该数据能够分析在存在吸电子pi受体配体骨架的情况下强σ供体碳的顺式和反式效应以及影响。结果表明，反式碳供体的通气作用大大提高了内在反应性，但由于金属中心上亲电性的降低，亲核性明
• The π-acceptor effect in the substitution reactions of tridentate N-donor ligand complexes of platinum(ii): a detailed kinetic and mechanistic study
  作者：Peter Ongoma、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1039/c2dt31041d

  日期：——

  The nucleophilic substitution reactions of complexes [Pt4′-(2′′′-CH3-phenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine}Cl]CF3SO3, [CH33PhPtCl], [Pt4′-(2′′′-CH3-phenyl)-6-(3′′-isoquinoyl)-2,2′bipyridine}Cl]SbF6, [CH33PhisoqPtCl], [Pt2-(2′-pyridyl)-1,10-phenanthroline}Cl]Cl, [pyPhenPtCl], and [Pt(terpyridine)Cl]+, [PtCl] with a series of nucleophiles: thiourea (TU), N,N-dimethylthiourea (DMTU), N,N,N,N-tetramethylthiourea

  复合物的亲核取代反应[铂' - - （2'''CH 4 3 '：6' -苯基）-2,2，2'' -三联吡啶} CL] CF 3 SO 3，[ CH 3 3PhPtCl ] [铂4' - （2''' - CH 3 -苯基）-6-（3'' - isoquinoyl）-2,2'bipyridine} CL]的SbF 6，[ CH 3 3PhisoqPtCl ]，[铂2 - （2'-吡啶基）-1,10菲咯啉}]氯氯，[ pyPhenPtCl ]和[铂（三联吡啶）CL] +，[氯铂酸]与一系列亲核试剂的：硫脲 （TU）， N，N-二甲基硫脲（DMTU），Ñ，Ñ，Ñ，Ñ -tetramethylthiourea（TMTU），I - ，溴-和SCN -在0.1M LiCF研究3 SO 3在甲醇（在10mM LiCl的存在下）。所研究的络合物的反应性如下顺序pyPhenPtCl >氯铂酸> CH 3
• The unusual substitution behaviour of terpyridylplatnium(II) complexes
  作者：R.J. Mureinik、M. Bidani

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89625-5

  日期：1978.1