H-5,10,11,16-tetra(4-fluorophenyl)[14]tri(bicyclo[2.2.2]octadiene)triphyrin(2.1.1) | 1092940-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: H-5,10,11,16-tetra(4-fluorophenyl)[14]tri(bicyclo[2.2.2]octadiene)triphyrin(2.1.1)
• CAS: 1092940-39-0
• 化学式: C₅₈H₄₁F₄N₃
• 分子量: 855.977
• InChiKey: DNXOHHKCSGBIBO-UJKKNLPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.94
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-5,10,11,16-tetra(4-fluorophenyl)[14]tri(bicyclo[2.2.2]octadiene)triphyrin(2.1.1) 220.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 0.33h， 以100%的产率得到H-5,10,11,16-tetra(4-fluorophenyl)[14]tribenzotriphyrin(2.1.1)
  参考文献：
  名称：

  内消旋芳基取代的 [14] Triphyrin(2.1.1) 的简单一锅法合成

  摘要：

  一系列含有外围双环 [2.2.2] 辛二烯 (BCOD) (2a-c) 或苯环 (3a) 的无硼内消旋芳基取代 [14] 三卟啉 (2.1.1) 化合物的合成和光谱特性-c)（芳基=苯基a、4-氟苯基b和4-甲基苯甲酸酯苯基c）被报道。这些化合物代表了具有 14 π 电子芳香系统的游离碱收缩卟啉类化合物的第一个例子，该系统仅包含卟啉和四苯并卟啉的标准吡咯和异二氢吲哚部分。

  DOI：

  10.1021/ja8068769
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole 在 三氟化硼乙醚 、 四氯苯醌 、 zinc diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以35%的产率得到H-5,10,11,16-tetra(4-fluorophenyl)[14]tri(bicyclo[2.2.2]octadiene)triphyrin(2.1.1)
  参考文献：
  名称：

  内消旋芳基取代的 [14] Triphyrin(2.1.1) 的简单一锅法合成

  摘要：

  一系列含有外围双环 [2.2.2] 辛二烯 (BCOD) (2a-c) 或苯环 (3a) 的无硼内消旋芳基取代 [14] 三卟啉 (2.1.1) 化合物的合成和光谱特性-c)（芳基=苯基a、4-氟苯基b和4-甲基苯甲酸酯苯基c）被报道。这些化合物代表了具有 14 π 电子芳香系统的游离碱收缩卟啉类化合物的第一个例子，该系统仅包含卟啉和四苯并卟啉的标准吡咯和异二氢吲哚部分。

  DOI：

  10.1021/ja8068769