(S)-N-[[3-(4-iodo-3,5-difluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 167010-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[[3-(4-iodo-3,5-difluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-((5S)-3-(3,5-Difluoro-4-iodophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide；(S)-N-[3-(3,5-difluoro-4-iodo-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide；N-[[(5S)-3-(3,5-difluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 167010-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂IN₂O₃
• 分子量: 396.132
• InChiKey: WKQKXQWJEZCWFF-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[[3-(4-iodo-3,5-difluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 、 (6S)-2-nitro-6-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]oxy}-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以79%的产率得到(S,S)-N-{3-[2,6-difluoro-4'-(2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxymethyl)-biphenyl-4-yl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  [FR] NITROIMIDAZOLES BICYCLIQUES LIÉS PAR COVALENCE À DES PHÉNYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009120789A8
• 作为产物：
  描述：

  N-((5S)-3-(3,5-Difluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-N-[[3-(4-iodo-3,5-difluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2006038100A1

文献信息

• Process for the synthesis of triazoles
  申请人：Chen Shili

  公开号：US20100234615A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• N-Aryl-2-oxazolidinones and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040072873A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides antibacterial agents of formula I described herein.

  本发明提供了如下式I所描述的抗菌剂。
• Antibiotic oxazolidinone derivatives
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030216374A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention concerns a compound of formula (I): 1 wherein, for example: T is of formula (IB) or (IC): 2 R 1 is of the formula —NHC(═O)R b wherein R b is (1-4C)alkyl; R 2 and R 3 are hydrogen or fluoro; A—B— is C═CH— or CH—CH 2 —; wherein when T is of formula (IB); R 6 is, for example, (1-4C)alkyl; R 5 is hydrogen, R 10 CO—, R 10 SO 2 — or R 10 CS— wherein R 10 is, for example, optionally substituted phenyl, or (1-10C)alkyl; or when T is of formula (IB) or (IC); R 5 and R 6 are linked to give a 5- or 6-membered ring which is fused to the ring shown in (IB) or (IC) so as to give an optionally substituted bicyclic ring; and pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.

  本发明涉及式(I)的化合物：1其中，例如：T为式(IB)或式(IC)：2R1为式—NHC(═O)Rb的形式，其中Rb为(1-4C)烷基；R2和R3为氢或氟；A—B—为C═CH—或CH—CH2—；当T为式(IB)时，R6为例如(1-4C)烷基；R5为氢、R10CO—、R10SO2—或R10CS—，其中R10为例如可选取代的苯基或(1-10C)烷基；或当T为式(IB)或式(IC)时，R5和R6连接形成一个5-或6-成员环，与(IB)或(IC)中所示的环融合，从而形成一个可选取代的双环；以及其药学上可接受的盐，制备它们的方法；含有它们的制药组合物和它们作为抗菌剂的用途。
• Tropone-substituted phenyloxazolidinone antibacterial agents
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05523403A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  A novel class of phenyloxazolidinone antibacterial agents which have, as their salient structural feature, an appended substituted tropone moiety, are described. Intermediates and processes for the preparation of these antibiotics are also disclosed. These compounds are useful antibacterial agents to eradicate or control susceptible organisms. ##STR1## wherein R.sup.4 is oxygen substituted heptatrienyl and R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are as defined herein.

  本文描述了一类新型的苯氧唑啉类抗菌剂，其显著的结构特征是带有取代的环戊酮基团。同时，还公开了制备这些抗生素的中间体和过程。这些化合物是有用的抗菌剂，可用于根除或控制易感染的微生物。其中，R4为氧代取代的七烯基，R1、R2和R3如本文所定义。
• BICYCLIC NITROIMIDAZOLE-SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20090281088A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

  本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合，它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性，因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的许多人类和兽医细菌感染是有用的，如结核分枝杆菌。