2-(sulfanylmethyl)phenylphosphonic acid | 1228998-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(sulfanylmethyl)phenylphosphonic acid
• 英文别名: [2-(sulfanylmethyl)phenyl]phosphonic acid
• CAS: 1228998-93-3
• 化学式: C₇H₉O₃PS
• 分子量: 204.186
• InChiKey: MVLYXNMBKWWFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 2-(sulfanylmethyl)phenylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-(sulfanylmethyl)phenylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  巯基膦酸酯化合物作为金属β-内酰胺酶的广谱抑制剂

  摘要：

  尽管目前已将商业化的活性位点丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂与抗生素疗法并用，但尚未发现临床上有用的金属β-内酰胺酶（MBLs）抑制剂。在本文中，我们研究了巯基膦酸酯衍生物对MBL的三个亚类（B1，B2和B3）的抑制作用。除1a外，所有14种经测试的巯基膦酸酯均作为这三个亚类的竞争性抑制剂。除13和21外，所有测试的巯基膦酸酯均对B2 MBL CphA亚类表现出良好的抑制作用，且抑制常数较低（K i < 15μM ）。有趣的是，化合物18事实证明它是一种有效的广谱MBL抑制剂。CphA- 10a和CphA- 18配合物的晶体结构表明10a的硫原子和18的膦酸酯基分别与Zn 2+离子相互作用。分子模型研究化合物10a和18与VIM-4（B1），CphA（B2）和FEZ-1（B3）酶之间相互作用的机理，取决于该酶和抑制剂的不同结合方式，与晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jm100213c

文献信息

• Mercaptophosphonate Compounds as Broad-Spectrum Inhibitors of the Metallo-β-lactamases
  作者：Patricia Lassaux、Matthieu Hamel、Mihaela Gulea、Heinrich Delbrück、Paola Sandra Mercuri、Louise Horsfall、Dominique Dehareng、Michaël Kupper、Jean-Marie Frère、Kurt Hoffmann、Moreno Galleni、Carine Bebrone

  DOI：10.1021/jm100213c

  日期：2010.7.8

  , with the exception of 1a, behaved as competitive inhibitors for the three subclasses. Apart from 13 and 21, all the mercaptophosphonates tested exhibit a good inhibitory effect on the subclass B2 MBL CphA with low inhibition constants (Ki < 15 μM). Interestingly, compound 18 turned out to be a potent broad spectrum MBL inhibitor. The crystallographic structures of the CphA−10a and CphA−18 complexes

  尽管目前已将商业化的活性位点丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂与抗生素疗法并用，但尚未发现临床上有用的金属β-内酰胺酶（MBLs）抑制剂。在本文中，我们研究了巯基膦酸酯衍生物对MBL的三个亚类（B1，B2和B3）的抑制作用。除1a外，所有14种经测试的巯基膦酸酯均作为这三个亚类的竞争性抑制剂。除13和21外，所有测试的巯基膦酸酯均对B2 MBL CphA亚类表现出良好的抑制作用，且抑制常数较低（K i < 15μM ）。有趣的是，化合物18事实证明它是一种有效的广谱MBL抑制剂。CphA- 10a和CphA- 18配合物的晶体结构表明10a的硫原子和18的膦酸酯基分别与Zn 2+离子相互作用。分子模型研究化合物10a和18与VIM-4（B1），CphA（B2）和FEZ-1（B3）酶之间相互作用的机理，取决于该酶和抑制剂的不同结合方式，与晶体结构。