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(S)-2-(9-anthryl)-3-trimethylsilyl-3-buten-1-ol
(S)-2-(9-anthryl)-3-trimethylsilyl-3-buten-1-ol | 1234331-47-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(9-anthryl)-3-trimethylsilyl-3-buten-1-ol
英文别名
(2S)-2-anthracen-9-yl-3-trimethylsilylbut-3-en-1-ol
CAS
1234331-47-5
化学式
C
21
H
24
OSi
mdl
——
分子量
320.506
InChiKey
VGBONDOOLIDMQE-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-2-(9-anthryl)-3-trimethylsilyl-3-butenyl triisopropylsilyl ether
1234331-26-0
C
30
H
44
OSi
2
476.85
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-2-(9-anthryl)-3-trimethylsilyl-3-butenyl triisopropylsilyl ether
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(S)-2-(9-anthryl)-3-trimethylsilyl-3-buten-1-ol
参考文献:
名称:
钯催化芳基卤代烷基与带有三取代双键的均烯丙基醇的烯丙基化:从手性转移从羟基化碳到苯甲酰的应用
摘要:
已经设计了一种容易的途径来制备带有三取代的双键的均烯丙基醇。钯催化的芳基卤化物与如此合成的醇的反应导致区域特异性的烯丙基经由逆向烯丙基化从醇向芳基卤化物的转移,提供了在烯丙基部分的1和2位具有两个取代基的烯丙基芳烃。旋光性均烯丙基醇将其在羟基化碳上的手性转移至产物的苄基碳。
DOI:
10.1021/jo100857d
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