1,22,25-triaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16-tetraoxa-cycloheptacosane | 664303-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,22,25-triaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16-tetraoxa-cycloheptacosane
• 英文别名: 15,18,21,24-Tetraoxa-3,6,9-triazatricyclo[23.2.2.211,14]hentriaconta-1(28),11,13,25(29),26,30-hexaene
• CAS: 664303-48-4
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₄
• 分子量: 429.56
• InChiKey: RTCGJTZQQCTAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 1,22,25-triaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16-tetraoxa-cycloheptacosane 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1,22,25-tri(2-carboxyl-benzoyl)-1,22,25-triaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16-tetraoxoheterocycloheptacosane
  参考文献：
  名称：

  八种氮-枢轴苯并-氮杂-套索树冠醚的合成

  摘要：

  摘要 本文报道了两种系列的八种全新套索冠醚的简短方便的合成。这些套索醚来自三氮杂-二苯并-27-冠-7 和二氮杂-二苯并-27-冠-7，通过适当的氮杂-冠醚与适当的取代化合物在氯仿中缩合而成。取代试剂分别是乙酸酐、苯甲酰氯、邻苯二甲酸酐和丁二酸酐。

  DOI：

  10.1080/00397910600948112
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,22,25-triaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16-tetraoxa-cycloheptacosane
  参考文献：
  名称：

  Hu, Xiao Li; Lu, Guang Nong; Chen, Lei, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 356 - 357

  摘要：

  DOI：