N,N'-ferrocenylenebis(oxamic acid) diethyl ester | 1446754-05-7

• 英文名称: N,N'-ferrocenylenebis(oxamic acid) diethyl ester
• 英文别名: N,N'-ferrocenylenebis(oxamic acid) ethyl ester；diethyl N,N'-ferrocenylenebis(oxamate)；1,1'-fcbaH₂Et₂
• CAS: 1446754-05-7
• 化学式: C₁₈H₂₀FeN₂O₆
• 分子量: 416.214
• InChiKey: XKZAAXHKUHYBJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 N,N'-ferrocenylenebis(oxamic acid) diethyl ester 以 正己烷 为溶剂， 生成 chloroform;ethyl 2-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylamino)-2-oxoacetate;ethyl 2-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylamino)-2-oxoacetate;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性二茂铁作为双（oxamato）型配合物的磁性超交换相互作用的调节功能。

  摘要：

  1,1'- diaminoferrocene与在THF乙基草酰氯两个当量的反应得到的二乙酯N，N- '-ferrocenylenebis（草氨酸）（1,1'- fcbaH 2的Et 2，1）。1用4当量的[ n Bu 4 N] OH处理后，随后很容易将其仅转化为其皂化形式，即[ n Bu 4 N] 2 [（1,1'-fcbaH 2）]（2）添加[Ni（H 2 O）6 ] Cl 2，而[ n Bu 4 N] 2[Cu（1,1'-fcba）]（3）大约在。通过使用CuCl 2 ·2H 2 O可获得70％的产率。3与I 2的氧化导致形成[ n Bu 4 N] [Cu（1,1'-fcba）]（4）。ESR和57 FeMössbauer光谱对4的结合研究，并得到DFT计算的支持，发现4的铁原子具有+3的氧化态。用MeNH 2处理1导致铁茂铁-1-（N-甲基乙酰胺）-1'-（草酰胺酸）（1,1'-fcooH

  DOI：

  10.1021/om4005115
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-ferrocene diamine 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N,N'-ferrocenylenebis(oxamic acid) diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Two-Step Synthetic Procedure of 1,1′-Diaminoferrocene

  摘要：

  1,1′-二氨基铁烯 (3) 通过两步加贝里尔合成法方便地合成，起始原料为1,1′-二溴铁烯 (1)。化合物 1 在 Cu2O 存在下与 2.5 当量的邻苯二甲酰亚胺反应，使用 4-吡啶作为溶剂，得到 1,1′-二邻苯二甲酰亚胺铁烯 (2)，产率较为适中。化合物 2 在乙醇中的肼水解反应提供了良好产率约为 70% 的化合物 3。随后，化合物 3 与两当量的乙氧基草酸氯化物在四氟化碳中反应，生成 N,N′-铁烯基双(草酰胺) 的二乙酯 (1,1′-fcbaH2Et2, 4)。用两当量的四丁基氢氧化铵在水中处理 4 得到的溶液，加入四氟化碳中 Pd(AcO)2 的溶液，获得钯络合物 [n-Bu4N]2[Pd(1,1′-fcba)] (5)，产率约为 80%。化合物 2-4 通过 1H 和 13C 核磁共振及红外光谱，以及元素分析进行表征，而异核复合物 5 则通过 1H 核磁共振和红外光谱、元素分析及单晶 X 射线衍射研究进行了表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130031