2,5-bis(diphenylamino)terephthalaldehyde | 369370-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5-bis(diphenylamino)terephthalaldehyde
• 英文别名: 2,5-bis(N-phenylanilino)terephthalaldehyde
• CAS: 369370-66-1
• 化学式: C₃₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 468.555
• InChiKey: JIFFXGUYCCGKFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(diphenylamino)terephthalaldehyde 、 2-(吡啶-4-基)乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种固态酸碱刺激响应的近红外荧光化合物的制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种固态酸碱刺激响应型的近红外荧光化合物1，分子化学式如式(I)所示：本发明公开了一种含三苯胺和氰基吡啶体系的固态酸碱刺激响应型的近红外荧光化合物的制备方法和应用。其中，三苯胺和氰基吡啶都是常见的荧光化合物单元，然而独特的化学结构使该化合物具有聚集诱导发光特性和高固态发光的优点，并且对酸碱刺激可做出响应，在365nm的紫外灯下，可观察到，其荧光由652nm的深红‑近红外区发光转变为789nm近红外I区的荧光发射，位移高达137nm。日光下，可见其由红色变为蓝黑色。因此，本发明提供了一种固态酸碱刺激响应型的近红外荧光材料，该材料在刺激响应开关分子器件、传感、防伪等领域具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110483381B
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,5-bis(phenylamino)terephthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 铜 作用下， 生成 2,5-bis(diphenylamino)terephthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有对氨基苯胺中心的类苯乙烯类生色团的酸致变色† ‡

  摘要：

  通过2,5-二氨基苯中心的低聚（亚苯基亚乙烯基）（OPV）通过取代对苯二甲醛的两次霍纳烯化反应制备。尽管环境的变化仅稍微改变了电子激发光谱，但荧光光谱似乎具有高响应性。除了正溶剂化变色外，该发射对质子化非常敏感。新发射物质的淬灭或外观取决于取代模式，并受酸浓度的控制。很大的斯托克斯位移表明在激发态中发生了广泛的结构变化。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1091

文献信息

• [EN] MONOMERS, OLIGOMERS AND POLYMERS OF 2-FUNCTIONALIZED AND 2,7-DIFUNCTIONALIZED CARBAZOLES<br/>[FR] MONOMERES, OLIGOMERES ET POLYMERES DE CARBAZOLES 2-FONCTIONNALISES ET 2,7-DIFONCTIONNALISES
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2005016882A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to 2-­functionalized and 2,7-difunctionalized carbazoles and 2,7 -carbazolenevinylene oligomers and polymers. More specifically, the present invention relates to a compound of Formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of H, alkyl, and aryl; and wherein R2 and R3 are independently selected from the group consisting of H, alkyl, formyl, hydroxymethyl, trityloxymethyl, acetonitrile, chloromethyl, methylphosphonate, methyltriphenylphosphonium and vinyl. The oligomers and polymers are used in field-effect transistors, light-emitting devices such as light-emitting diodes, and solar cells.

  本发明涉及2-功能化和2,7-二功能化的咔唑和2,7-咔唑烯乙烯寡聚体和聚合物。更具体地说，本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1选自H、烷基和芳基的群组；R2和R3分别选自H、烷基、甲酰、羟甲基、三苯甲氧基甲基、乙腈基、氯甲基、甲基磷酸酯基、三苯基磷酰基和乙烯基的群组。这些寡聚体和聚合物用于场效应晶体管、发光器件如发光二极管和太阳能电池。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190013529A

  公开（公告）日：2019-02-11

  본 명세서는 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及化合物和包含它们的有机电子器件。
• 一种具有光热转化能力的近红外荧光化合物的制备方法和应用
  申请人：天津理工大学

  公开号：CN114276313A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开一种集固态荧光发射光和光热能力的于一体的化合物及具制备方法和应用，所述化合物分子式为：本发明公开了一种含二苯胺和rhodanic‑CN的固态近红外荧光发射化合物的制备方法和应用。本发明的化合物具有聚集诱导发光特性和光热转化能力，其独特的化学结构使其具有近红外发光，固态最大荧光峰位为820nm，其纳米粒子具有优异稳定的热转化能力和抗光漂白能力。因此该分子具有广阔的应用前景。
• 具有聚集诱导发光性质的化合物及其制备方法和应用
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN115521213A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明公开了具有聚集诱导发光性质的化合物及其制备方法和应用，通过在分子结构中引入电子供体和受体基团，调控分子的HOMO‑LUMO能级，获得了具有不同发射颜色以及高亮度的聚集诱导发光化合物。该类化合物具有较大的斯托克斯位移、强双光子吸收、良好的生物相容性以及优异的光稳定性。此类聚集诱导发光化合物可以特异性成像脂滴。另外，此类化合物在光照条件下可以有效的产生活性氧，使其可以用于双光子激发的细胞器靶向光动力治疗。再者，具有聚集诱导发光性质的化合物有效克服了传统荧光染料聚集导致荧光猝灭的缺陷。
• Tuning Molecular Packing by Twisting Structure to Facilely Construct Highly Efficient Solid‐State Fluorophores for Two‐Photon Bioimaging and Photodynamic Therapy
  作者：Hui Cao、Ya Gao、Bingshun Wu、Jianyu Zhang、Lianke Wang、Peifa Wei、Lijie Liu、Hang Zou、Hongping Zhou、Zheng Zheng、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/adfm.202315692

  日期：2024.7

  The traditional design strategy for constructing highly bright solid-state luminescent materials relies on incorporating aggregation-induced emission (AIE) scaffolds, molecular rotors, or bulky substituents to prevent close cofacial packing, which limits the strategy diversity in developing new materials. Herein, a strategy of tuning molecular packing by twisting molecular structure of conventional

  构建高亮度固态发光材料的传统设计策略依赖于结合聚集诱导发射（AIE）支架、分子转子或大体积取代基来防止紧密共面堆积，这限制了开发新材料的策略多样性。在此，提出了一种通过扭曲传统聚集引起的猝灭荧光团的分子结构来调整分子堆积的策略，以赋予材料AIE效应并增强固态荧光。因此，一系列1,4-双(二苯氨基)-2,5-二取代苯荧光团表现出AIE特性、高固态荧光效率（高达0.99）、宽发射颜色可调性和良好的近红外（NIR）双光子吸收很容易发展。这些发光体都能特异性地对细胞内脂滴进行染色，具有高信噪比、高生物相容性和良好的光稳定性。此外，发光体在低功率白光照射下表现出有效的活性氧（ROS）产生能力。其中，AIE发光体BDBDC集近红外发射、良好的近红外双光子吸收和最强的ROS生成于一体，在各种组织的双光子荧光成像和光动力癌症治疗中表现出优越的性能。这种分子设计理念为实际应用提供了一种设计高亮度固态荧光团的新方法。