(2S,6R)-2,6-dimethyl-(4-(3-((3-trimethylstannyl)phenyl)sulfonyl)propyl)morpholine | 1338795-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-2,6-dimethyl-(4-(3-((3-trimethylstannyl)phenyl)sulfonyl)propyl)morpholine
• CAS: 1338795-88-2
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃SSn
• 分子量: 460.225
• InChiKey: AUNVUWKEXBGNEB-LSZCJTLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2,6-dimethyl-(4-(3-((3-trimethylstannyl)phenyl)sulfonyl)propyl)morpholine 、 N-(3-iodo-1H-indazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide 、 三氟乙酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以11%的产率得到N-(3-(3-((3-(2S,6R-2,6-dimethylmorpholino)propyl)sulfonyl)phenyl)-1H-indazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2011123937A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(3-bromo-propane-1-sulfonyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,6R)-2,6-dimethyl-(4-(3-((3-trimethylstannyl)phenyl)sulfonyl)propyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2011123937A1