4-(4-chloroanilino)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde | 1256447-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloroanilino)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1256447-14-9
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂
• 分子量: 248.669
• InChiKey: FFOIVCCZPKMORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloroanilino)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde 在 吗啉 、 三乙胺盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-5-morpholino-3-nitro-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1，6-萘啶酮衍生物合成中取代的3-和5-甲酰基吡啶-2-酮

  摘要：

  新的 1-aryl-6-[2-(二甲基氨基)vinyl]4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 含吸电子苯环中的取代基由烯氨基酰胺和二甲基甲酰胺二烷基缩醛合成。研究了反应中各种二甲基甲酰胺缩醛对3-(4-氯-苯胺基)-2-氰基-5-(二甲氨基)五-2,4-二烯酸N-(二甲氨基)亚甲基酰胺产率的影响这些缩醛与 3-(4-氯苯胺)-2-氰基巴豆酰胺。新的 4-arylamino-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehydes 在苯环中含有吸电子取代基合成的。后一种化合物被转化为新的取代

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0325-7
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-(4-chloroanilino)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1，6-萘啶酮衍生物合成中取代的3-和5-甲酰基吡啶-2-酮

  摘要：

  新的 1-aryl-6-[2-(二甲基氨基)vinyl]4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 含吸电子苯环中的取代基由烯氨基酰胺和二甲基甲酰胺二烷基缩醛合成。研究了反应中各种二甲基甲酰胺缩醛对3-(4-氯-苯胺基)-2-氰基-5-(二甲氨基)五-2,4-二烯酸N-(二甲氨基)亚甲基酰胺产率的影响这些缩醛与 3-(4-氯苯胺)-2-氰基巴豆酰胺。新的 4-arylamino-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehydes 在苯环中含有吸电子取代基合成的。后一种化合物被转化为新的取代

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0325-7

文献信息

• Reactions of aminoguanidine and guanidine with 3- and 5-formyl-4-arylaminopyridones
  作者：M. I. Medvedeva、N. Z. Tugusheva、L. M. Alekseeva、M. A. Kalinkina、V. A. Parshin、V. V. Chernyshev、V. I. Levina、N. B. Grigor’ev、A. S. Shashkov、V. G. Granik

  DOI：10.1007/s11172-010-0385-8

  日期：2010.12

  investigate their biological activity as putative NO donors. The reaction of 5- и 3-formylpyridones with diguanidinium carbonate was studied. The formation of stable complexes of 4-arylamino-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles with aminoguanidine and guanidine was discovered. Amidinohydrazones obtained possess antiinflammatory, antidiabetic, and antihypertensive activities.

  脒腙是通过 4-arylamino-2-oxo-5-formyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehydes 与氨基胍碳酸盐与目的是研究它们作为推定的 NO 供体的生物活性。研究了 5- 和 3-甲酰基吡啶酮与碳酸二胍的反应。发现了 4-芳基氨基-5-甲酰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈与氨基胍和胍的稳定复合物的形成。获得的脒腙具有抗炎、抗糖尿病和抗高血压活性。