benzyl N-[1-acetylimino-1-(4-bromophenyl)propan-2-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate | 1225220-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[1-acetylimino-1-(4-bromophenyl)propan-2-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 1225220-23-4
• 化学式: C₂₇H₂₆BrN₃O₅
• 分子量: 552.425
• InChiKey: JJNNURQDJQQCLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[1-acetylimino-1-(4-bromophenyl)propan-2-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到dibenzyl 1-(1-acetamido-1-(4-bromophenyl)propan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二氧化物-Cu（OTf）2络合物催化N-乙酰基酰胺的高对映选择性胺化反应

  摘要：

  将N，N'-二氧化物-Cu（OTf）2络合物应用于N-乙酰基酰胺与偶氮二羧酸二烷基酯的不对称胺化反应中，从而以高收率和高对映选择性（高达91％ee）得到相应的产物。通过NaBH 4还原可轻松获得具有优异的非对映选择性（> 95：5）的邻位二胺前体。

  DOI：

  10.1021/ol100540p
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-(1-(4-bromophenyl)prop-1-enyl)acetamide 、 偶氮二甲酸二苄酯 在 C₄₃H₆₄N₄O₄ 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到benzyl N-[1-acetylimino-1-(4-bromophenyl)propan-2-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二氧化物-Cu（OTf）2络合物催化N-乙酰基酰胺的高对映选择性胺化反应

  摘要：

  将N，N'-二氧化物-Cu（OTf）2络合物应用于N-乙酰基酰胺与偶氮二羧酸二烷基酯的不对称胺化反应中，从而以高收率和高对映选择性（高达91％ee）得到相应的产物。通过NaBH 4还原可轻松获得具有优异的非对映选择性（> 95：5）的邻位二胺前体。

  DOI：

  10.1021/ol100540p