3-Bromo-5,12-dioxa-chrysene-6,11-dione | 49634-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-5,12-dioxa-chrysene-6,11-dione
• 英文别名: 3-bromo-6H,11H-isochromeno[4,3-c]chromene-6,11-dione
• CAS: 49634-84-6
• 化学式: C₁₆H₇BrO₄
• 分子量: 343.133
• InChiKey: UPHPQFAETSHHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoyl(pyridin-1-ium-1-yl)amide 、 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 反应 12.0h， 以49%的产率得到3-Bromo-5,12-dioxa-chrysene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化的亚氨基吡啶鎓叶立德的多样化C-H官能化

  摘要：

  通过铑（III）催化的亚氨基吡啶鎓叶立德的CH活化并与各种不饱和偶联剂偶联，已经实现了有用骨架的发散合成。异香豆素和异喹诺酮获得经由所述C-N或N-N键的ylidic导向基团中的裂解，而氟化烯烃用的导向基团完整递送。该反应在氧化还原中性和耐空气条件下以广泛的底物范围和良好的效率发生。代表性产品表现出固态荧光特性和对人类癌细胞的抑制生物活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100203