摘要:
一系列位置-6取代的2-氨基-4-甲基吡啶类似物的合成和化合物9,18,和20被确定为最有潜力抑制剂以用作PET示踪剂成像诱导型一氧化氮合酶(iNOS)。[ 18 F] 9在脂多糖(LPS) 诱导的iNOS 激活的小鼠模型中合成和评估。[ 18 F] 9 的体内生物分布研究表明与对照小鼠相比,LPS 治疗小鼠肺中的示踪剂摄取量更高。在使用已知 iNOS 抑制剂的阻断研究中,注射后 60 分钟的示踪剂摄取减少。iNOS 的表达通过对 LPS 处理小鼠肺样品的蛋白质印迹分析得到证实。MicroPET 研究还表明放射性示踪剂在 LPS 治疗小鼠的肺中积聚。总而言之,这些数据表明[ 18 F] 9作为PET示踪剂显示出有利的特性,以使用PET对iNOS激活进行成像。