5-Fluoro-1,3-bis(phenylmethoxy)-2-phenylsulfanylbenzene | 1309042-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Fluoro-1,3-bis(phenylmethoxy)-2-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 1309042-48-5
• 化学式: C₂₆H₂₁FO₂S
• 分子量: 416.516
• InChiKey: JCVHSZFLIASPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-Trifluoro-2-phenylsulfanylbenzene 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Fluoro-1,3-bis(phenylmethoxy)-2-phenylsulfanylbenzene 、 1-Fluoro-3,5-bis(phenylmethoxy)-2-phenylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of epi-series catechins and their 3-gallates: reverse polarity strategy

  摘要：

  基于反极性策略，开发了一条合成表儿茶素类化合物的通用合成路线。通过芳香族亲核取代反应、亚磺酰基-金属交换及环化反应，实现了多种表儿茶素及其3-没食子酸酯的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/c003464a

文献信息

• General synthesis of epi-series catechins and their 3-gallates: reverse polarity strategy
  作者：Ken Ohmori、Takahisa Yano、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1039/c003464a

  日期：——

  A general synthetic route to the epi-series catechins was developed based on the reverse polarity strategy. Aromatic nucleophilic substitution reaction followed by the sulfinyl–metal exchange and cyclization enabled stereo-controlled access to various members of epi-series catechins and their 3-gallates.

  基于反极性策略，开发了一条合成表儿茶素类化合物的通用合成路线。通过芳香族亲核取代反应、亚磺酰基-金属交换及环化反应，实现了多种表儿茶素及其3-没食子酸酯的立体控制合成。