4-氟苯重氮四氟硼酸盐 | 53260-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟苯重氮四氟硼酸盐
• 英文名称: 4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate
• 英文别名: {p-FC6H4N2}{PF6}
• CAS: 53260-51-8
• 化学式: C₆H₄FN₂*F₆P
• 分子量: 268.074
• InChiKey: MKSTUZDLPREADJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co2(CO)4(μ-CO)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane) 、 4-氟苯重氮四氟硼酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {Co2(CO)4(μ-N2C6H4-4-F)(μ-bis(diphenylphoshino)methane)}{PF6}
  参考文献：
  名称：

  DeBlois, Richard E.; Rheingold, Arnold L.; Samkoff, Deborah E., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 20, p. 3506 - 3510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 hexafluorophosphoric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-氟苯重氮四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  吖啶盐的光诱导芳基化：用于 C-O 键断裂的可调光氧化还原催化剂

  摘要：

  N-取代的吖啶盐的光诱导芳基化已经被开发并且表现出高官能团耐受性（例如卤素、腈、酮、酯和硝基）。已经在一步过程中合成了广泛的精心修饰的 C9 芳基化吖啶基催化剂，这些催化剂具有微调的光物理和光化学性质，即激发态寿命和氧化还原电位。这些功能化的吖啶盐后来在 1,2-二醇衍生物的光氧化还原催化碎裂（木质素模型）中进行了评估。其中，2-溴苯基取代的N-甲基吖啶鎓在选择性 C β O-Ar 键断裂二醇单芳基醚以良好收率提供 1,2-二醇方面的性能优于所有光氧化还原催化剂，包括商业 Fukuzumi 的催化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12961

文献信息

• Formation of η²-aroyl, η¹-halogenocarbyne or sterically crowded aryldiazenide ligands in the reactions of ring-substituted tricarbonyl[hydrotris(pyrazolyl)borato]-molybdate and -tungstate anions with arenediazonium cations and related oxidants
  作者：Fergus J. Lalor、Timothy J. Desmond、Gerard M. Cotter、Claire A. Shanahan、George Ferguson、Masood Parvez、Barbara Ruhl

  DOI：10.1039/dt9950001709

  日期：——

  with 3- or 4-substituted arenediazonium cations [R′N2]+ yielding carbonyl-substitution (i.e. aryldiazenido) products [MoHB(pz)3}(CO)2(N2R′)]. reaction of the methylsubstituted analogue [ML*(CO)3]–[L*= tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate; M = Mo or W] led, via oxidative formation of aryl radicals and [ML*(CO)3]˙, to η2-aroyl complexes [ML*(CO)2(η2-COR′)][R′= C6H4X-4 (X = NO2, CN, COMe, CF3, H, Me

  尽管氢三（吡唑基）硼酸盐络合物[Mo HB（pz）3 }（CO）3 ] –与3-或4-取代的芳族重氮阳离子[R'N 2 ] +反应，生成羰基取代（即芳基二氮杂）产品[ Mo HB（pz）3 }（CO）2（N 2 R'）]。甲基取代的类似物[ML *（CO）3 ] – [L * =三（3,5-二甲基吡唑基）氢硼酸酯的反应；M = Mo或W]为首，通过芳基的氧化形成和[ML *（CO）3 ]˙，至η 2种芳酰基配合物[ML *（CO）2（η 2-COR'）] [R'= C 6 H 4 X-4（X = NO 2，CN，COMe，CF 3，H，Me，OMe或NMe 2）或C 6 H 4 X-3（X = NO 2或OMe）]在乙腈中，或在卤代烷烃CH 2 Cl 2或CHX 3（X = Br或X ）的存在下与卤代碳炔络合物[ML *（CO）2（CX）]（X = Cl，Br或I）。一世）。复杂的[MoL
• Synthesis and reactivity of the paramagnetic nitrosyl complexes [M(NO)(NCMe)5]2+(M = Cr or Mo), and the crystal structures of [Cr(NO)(S2CNEt2)3] and [CrF(NO)(dppe)2]
  作者：Sara Clamp、Neil G. Connelly、Graham E. Taylor、Thomas S. Louttit

  DOI：10.1039/dt9800002162

  日期：——

  [NO]Y (Y = BF4 or PF6) and [M(CO)6] in acetonitrile afford paramagnetic [M(NO)(NCMe)5]Y2(1; M = Cr or Mo) which reacts with NO gas (M = Mo) to give diamagnetic cis-[Mo(NO)2(NCMe)4]Y2. At room temperature (1; M = Cr) and [S2CNR2]– yield [Cr(NO)(S2CNR2)3](2; R = Me or Et) which affords cis-[Cr(NO)2(S2CNR2)2] and [Cr(S2CNR2)3] in refluxing toluene; only cis-[Cr(NO)2S2C2(CN)2}2]2– is isolable from the reaction

  乙腈中过量的[NO] Y（Y = BF 4或PF 6）和[M（CO）6 ]提供顺磁性[M（NO）（NCMe）5 ] Y 2（1; M = Cr或Mo）反应用NO气体（M = Mo）生成抗磁性的顺式[[Mo（NO）2（NCMe）4 ] Y 2。在室温下（1; M = Cr）和[S 2 CNR 2 ] –产生[Cr（NO）（S 2 CNR 2）3 ]（2; R = Me或Et），得到顺式-[Cr（NO）2（S 2 CNR 2）2 ]和[Cr（S2 CNR 2） 3 ]在回流的甲苯中；只有顺式- [CR（NO） 2 S 2 Ç 2（CN） 2 } 2 ] 2-是从之间的反应可分离（1; M =铬）和Na 2 [S 2 Ç 2（CN） 2 ]。（2； R ＝ Et）的晶体结构测定已经揭示出在轴向位置具有亚硝酰基配体的铬为五边形双锥体的几何形状。晶体是三斜晶，空间群P， Z = 2，在尺寸为a =
• Metal–metal charge transfer and solvatochromism in cyanomanganese carbonyl complexes of ruthenium and osmium
  作者：Christopher J. Adams、Neil G. Connelly、Nicholas J. Goodwin、Owen D. Hayward、A. Guy Orpen、Andrew J. Wood

  DOI：10.1039/b602334g

  日期：——

  The complexes [(H3N)5Ru(II)(mu-NC)Mn(I)Lx]2+, prepared from [Ru(OH2)(NH3)5]2+ and [Mn(CN)L(x)] L(x) = trans-(CO)2P(OPh)3}(dppm); cis-(CO)2(PR3)(dppm), R = OEt or OPh; (PR3)(NO)(eta-C5H4Me), R = Ph or OPh}, undergo two sequential one-electron oxidations, the first at the ruthenium centre to give [(H3N)5Ru(III)(mu-NC)Mn(I)Lx]3+; the osmium(III) analogues [(H3N)5Os(III)(mu-NC)Mn(I)Lx]3+ were prepared

  由[Ru（OH2）（NH3）5] 2+和[Mn（CN）L（x）]制备的配合物[（H3N）5Ru（II）（mu-NC）Mn（I）Lx] 2+ L（x）＝反式-（CO）2 P（OPh）3}（dppm）；顺式-（CO）2（PR3）（dppm），R = OEt或OPh; （PR3）（NO）（eta-C5H4Me），R = Ph或OPh}，经历两次连续的单电子氧化，第一次在钌中心进行氧化，得到[（ ）5Ru（III）（mu-NC）Mn（ I）Lx] 3+; directly [III]类似物[（ ）5Os（III）（mu-NC）Mn（I）Lx] 3+直接由[Os（NH3）5（O3SCF3）] 2+和[Mn（CN）Lx ]。循环伏安法和电子光谱表明，该三阶配伍物的强溶剂致变色性取决于溶剂的氢键接受性能。在[（ ）5Ru（III）（mu-NC）Mn（I）（PPh3）（NO）（eta-C5H4Me）]
• Visible light-mediated gold-catalysed carbon(sp²)–carbon(sp) cross-coupling
  作者：Suhong Kim、Jaime Rojas-Martin、F. Dean Toste

  DOI：10.1039/c5sc03025k

  日期：——

  A new method for the alkynylation of aryldiazonium salts with TMS-alkynes via dual gold and photoredox catalysis is described.

  描述了一种使用双金和光氧化还原催化剂对苯基重氮盐进行炔基化反应的新方法。
• Transition metal derivatives of arenediazonium ions XVI. The synthesis, structural characterisation and chemical behaviour of (η-cyclopentadienyl)bis(arenediazo)- (triphenylphosphine)molybdenum(0) cations: Versatile reagents for the synthesis of complexes containing the [Mo(N2C6H4R1)(N2C6H4R2)]2+ fragment
  作者：G Ferguson、B.L Ruhl、M Parvez、F.J Lalor、M.E Deane

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80065-8

  日期：1990.1

  and its neutral precursor (η-C5H5)Mo(CO)(N2C6H4CH3-p)(PPh3) (VIII)_have been characterised by X-ray crystallographic methods. Crystals of [VIIf]PF6 are triclinic, space group P with two molecules in a unit cell of dimensions a = 13.031(4), b = 14.413(4), c = 11.140(5) Å and α = 93.17(3), β = 104.73(3), and γ = 115.77(3)°. Crystals of VIII are monoclinic, space group P21/c with four molecules in a unit

  程序的一系列阳离子双的制备所述（arenediazo）通式的配合物[（η-C 5 H ^ 4 R）的Mo（N 2 ç 6 ħ 4 - [R 1）（N 2 ç 6 ħ 4 - [R 2） （PPh 3）] +（VII）。尽管VII的盐在固态中无限稳定，但它们在溶液中非常不稳定，并且膦配体或膦和环戊二烯基配体均可被多种供体取代，从而生成新型的中性，阴离子或阳离子双（arenediazo）复合物。络合物[（η-C 5 H ^ 5）沫（N 2 ç 6 ħ 4 CH 3 - p）（N 2 ç 6 ħ 4 F- p）（PPH 3）] PF 6，[VIII'] PF 6和它的前体的中性（η-C 5 H ^ 5）沫（CO）（N 2 ç 6 ħ 4 CH 3 - p）（PPH 3）（VIII）_have特点是X射线晶体法。[VIIf] PF 6的晶体是三斜晶系的空间群P，在一个尺寸的晶胞中具有两个分子a =