Co2(CO)4(μ-CO)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane) | 52615-19-7

• 英文名称: Co2(CO)4(μ-CO)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
• 英文别名: Co2(CO)6(bis(diphenylphosphino)methane)；[Co2(bis(diphenylphosphino)methane)(CO)6]；Co2(CO)6(dppm)；Co2(μ-dppm)(CO)6；[(μ-bis(diphenylphosphino)methane)Co2(CO)6]；Co2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)(CO)6；Co2(CO)6[bis(diphenylphosphanyl)methane]；[Co2(CO)6(μ-P,P-dppm)]
• CAS: 52615-19-7
• 化学式: C₃₁H₂₂Co₂O₆P₂
• 分子量: 670.446
• InChiKey: MZLZPBRFVFVKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co2(CO)4(μ-CO)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane) 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lisic, Edward C.; Hanson, Brian E., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 6, p. 812 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Co2(μ-H)(μ-PPh2)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)(CO)4 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 以15%的产率得到Co2(CO)4(μ-CO)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Brian E.; Fanwick, Phillip E.; Mancini, Judith S., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 3811 - 3815

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 Acetic acid (2R,3S,6S)-2-acetoxymethyl-6-ethynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 Co2(CO)4(μ-CO)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane) 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Acetic acid (2R,3S,6S)-2-acetoxymethyl-6-((E)-2-triethylsilanyl-vinyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 、 Acetic acid (2R,3S,6S)-2-acetoxymethyl-6-(1-triethylsilanyl-vinyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective hydrosilylation of terminal acetylenes via acetylene–Co2(CO)4dppm complex: effects of the ligands in acetylenedicobalt complex

  摘要：

  The regioselective hydrosilylation of the acetylenedicobalt complex on the terminal acetylene with special reference to the ligands to produce a vinylsilane is described. It was found that the use of the ligands exchanged dicobalttetracarbonyl bis(diphenyl-phosphino)methane complex dramatically changed the regioselectivity compared to the corresponding dicobalthexacarbonyl complex. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.118

文献信息

• Easy coupling of µ-methylene groups in di-(µ-methylene )-dicobalt complexes: model reactions for the Fischer–Tropsch synthesis
  作者：W. John Laws、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/c39840000116

  日期：——

  Carbon–carbon coupling reactions occur at room temperature in reactions of [Co2(CO)4(µ-CH2)2(µ-dppm)](dppm = Ph2PCH2PPh2) with alkynes to give ethene and [Co2(CO)4(µ-RCCR)(µ-dppm)], with ethene to give propene, and, at higher temperature, with hydrogen to give ethane.

  碳-碳偶联反应在室温下发生于[Co 2（CO）4（µ-CH 2）2（µ-dppm）]（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与炔烃的反应中，生成乙烯和[Co 2（CO）4（µ-RCCR）（µ-dppm）]，用乙烯制得丙烯，在较高温度下用氢气制得乙烷。
• A simple synthesis of tetraethynylethenes and representative molecular structures of some dicobalt derivatives
  作者：Olivia F Koentjoro、Philipp Zuber、Horst Puschmann、Andres E Goeta、Judith A.K Howard、Paul J Low

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02191-5

  日期：2003.3

  6-bis(trimethylsilyl)-3,4-bis(trimethylsilylethynyl)-hex-3-ene-1,5-diyne with [Co2(CO)6(L2)] [L2=(CO)2 or μ-dppm] affords complexes in which one or two (trans) acetylene moieties are coordinated by a dicobalt fragment.

  在回流的三乙胺中，钯-铜催化四氯乙烯与末端乙炔RCCH（R = SiMe 3，C 6 H 5，C 6 H 4 CN-4）的交叉偶联反应，可以分离出30-60％的产率得到相应的四乙炔基。1,6-双（三甲基甲硅烷基）-3,4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-己-3-烯-1,5-二炔与[Co 2（CO）6（L 2）] [L 2 =（ （CO）2或μ-dppm]提供了一种复合物，其中一个或两个（反式）乙炔部分由二叶草片段配位。
• Synthesis and electrochemical study of cobalt carbonyl complexes of trimethylsilyl-substituted 1,3,5-triethynylbenzene
  作者：Consuelo Moreno、Marı́a-Luisa Marcos、Gabriel Domı́nguez、Avelina Arnanz、David H Farrar、Roberta Teeple、Alan Lough、Jaime González-Velasco、Salomé Delgado

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01028-2

  日期：2001.8

  with Co2(CO)8 or Co2(CO)6(dppm) produced the formation of substituted ethynylcobalt complexes with one, two or three Co2(CO)6 or Co2(CO)4(dppm) units, [X3(Co2(CO)6)C2}n(XCC)m(1,3,5-C6H3)] (X=H or SiMe3) (n=1, 2 or 3; m=3−n) and [SiMe3(Co2(CO)4dppm)C2}n(SiMe3CC)m(1,3,5-C6H3)] (n=1 or 2; m=3−n), in a high yield. Desilylation of the non-metallated alkynes in [SiMe3(Co2(CO)4dppm)C2}(SiMe3CC)2(1,3,5-C6H3)]

  用Co 2（CO）8或Co 2（CO）6（DPPM）处理1,3,5-三（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯或1,3,5-三乙炔基苯产生具有1、2或3个取代的乙炔钴配合物三个Co 2（CO）6或Co 2（CO）4（DPPM）单位，[X 3（Co 2（CO）6）C 2 } n（XCC）m（1,3,5-C 6 H 3）]（X = H或SiMe 3）（n = 1、2或3; m = 3- n）和[SiMe3（钴2（CO）4 DPPM）C 2 } Ñ（森达3 CC）米（1,3,5-C 6 H ^ 3）]（ñ = 1或2;米= 3- Ñ），在高产量。在[森达非金属化炔烃的脱甲硅烷基3（钴2（CO）4 DPPM）C 2 }（森达3 CC）2（1,3,5--C 6 H ^ 3）]对治疗发生用KOH 。电化学结果为C 2 Co 2之间的通讯提供了证据中心。[森达的晶体3（钴2（CO）4 DPPM）C 2 }
• New µ-methylene-dicobalt complexes and evidence for µ-methylene to terminal methylene transformations
  作者：W. John Laws、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/c39830001020

  日期：——

  New µ-alkylidene complexes [CO2(CO)4(µ-CHR)(µ-dppm)] and [Co2(CO)4(µ-CH2)(µ-CHR)(µ-dppm)], R H or CO2Et, dppm = Ph2PCH2PPh2, have been prepared by displacement of µ-CO groups from [CO2(CO)4(µ-CO)2(µ-dppm)]on reaction with CHRN2; dynamic n.m.r. data indicate rapid µ-CH2 to terminal methylene transformations in these complexes.

  新的µ-亚烷基络合物[CO 2（CO）4（µ -CHR）（µ -dppm）]和[Co 2（CO）4（µ -CH 2）（µ -CHR）（µ -dppm）]，R H或CO 2 Et，dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2，是通过与CHRN 2反应从[CO 2（CO）4（µ -CO）2（µ -dppm）]中取代µ -CO基团而制备的; 动态核磁共振数据表明，在这些配合物中，μ- CH 2迅速向末端亚甲基转化。
• Observations on reaction pathways of dicobalt octacarbonyl with alkynyl amines
  作者：Fung-E Hong、Yi-Luen Huang、Hsueh-Liang Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.047

  日期：2004.10

  mechanism which describes the formation of the coupling products [Co2(CO)6(μ-HCC–)]–CH2NH}2CO (1) and [Co2(CO)6(μ-HCC–)]–C6H4N}2 (2) from the reaction of Co2(CO)8 with propargylamine and 4-ethynylaniline, respectively. Similar results were attained for the reactions of 4 with propioamide and 1-ethynylcyclohexylamine at 25 °C for 24 h which yielded [(dppm)Co2(CO)4(μ-HCCC(O)NH2)] (7) and [(dppm)Co2(CO)4(μ-HCCC6H10NH2)]

  用炔丙基胺和4-乙炔基苯胺在25°C下处理双（二苯基膦基）亚甲基（DPPM）桥联的二钴络合物Co 2（CO）6（DPPM）（4）24小时，得到[（DPPM）Co 2（CO ）4（μ-HCCCH 2 NH 2）]（5）和[（DPPM）有限公司2（CO）4（μ-HCCC 6 ħ 4 NH 2）]（6）， 分别。有趣的是，仅获得炔胺桥接的二钴复合物，而不是先前观察到的偶联产物。结果被提出的机制所接受，该机制描述了耦合产物[Co 2（CO）6（μ-HCC–）] – CH 2 NH} 2 CO（1）和[Co 2（CO）6（μ-HCC–）] – C 6 H 4 N} 2（2）分别来自Co 2（CO）8与炔丙基胺和4-乙炔基苯胺的反应。4的反应获得了相似的结果与丙酰胺和1-乙炔基环己胺在25°C下放置24 h，得到[（DPPM）Co 2（CO）4（μ-HCCC（O）NH 2）]（7）和[（DPPM）Co