N-{(1S)-2-amino-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]ethyl}-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide | 1239576-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(1S)-2-amino-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]ethyl}-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-amino-3-(3,4-difluorophenyl)propan-2-yl]-4-(1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1239576-46-5
• 化学式: C₁₇H₁₆F₂N₄OS
• 分子量: 362.403
• InChiKey: DGUCJFLJRVVNPY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S)-2-amino-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]ethyl}-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]ethyl}-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{(1S)-2-(3,4-difluorophenyl)-1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]ethyl}-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]ethyl}-4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2010093885A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010093885A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新颖的杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。