N-[1-(4-tert-butylphenoxy)-9,10-dioxoanthracen-2-yl]-N-methylnitrous amide | 137549-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-[1-(4-tert-butylphenoxy)-9,10-dioxoanthracen-2-yl]-N-methylnitrous amide
• CAS: 137549-60-1
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 414.461
• InChiKey: DSYPHMQUVZNKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-tert-butylphenoxy)-9,10-dioxoanthracen-2-yl]-N-methylnitrous amide 以 苯 为溶剂， 以33%的产率得到1-(p-tert-butylphenoxy)-2-methylamino-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of N-nitrosomethylaminoanthraquinones

  摘要：

  Irradiation of N-nitrosomethylaminoanthraquinones results in two photoreactions, namely denitrosation to give the methylanthraquinones, and rearrangement to 1,10-anthraquinones. Photolytic replacement of hydrogen by a nitroso group has been observed with 2-alkylamino-1,10-anthraquinones. An intermolecular homolytic mechanism is proposed for this reaction.

  DOI：

  10.1007/bf00960418
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tert-butylphenoxy)-2-methylamino-9,10-anthraquinone 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N-[1-(4-tert-butylphenoxy)-9,10-dioxoanthracen-2-yl]-N-methylnitrous amide
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of N-nitrosomethylaminoanthraquinones

  摘要：

  Irradiation of N-nitrosomethylaminoanthraquinones results in two photoreactions, namely denitrosation to give the methylanthraquinones, and rearrangement to 1,10-anthraquinones. Photolytic replacement of hydrogen by a nitroso group has been observed with 2-alkylamino-1,10-anthraquinones. An intermolecular homolytic mechanism is proposed for this reaction.

  DOI：

  10.1007/bf00960418